Vilprafēns ir plaša spektra antibiotika, kas ietilpst makrolīdu grupā. Tā aktīvā viela ir josamicīns, kas kavē un iznīcina baktērijas. Priekšlaicīgi dzimušiem bērniem zāles nav izrakstītas. Vilprafēnu šķidrā veidā jaundzimušie un vecāki bērni var dzert tikai pēc precīzas svēršanas. Pēc 14 gadiem antibiotika tiek izrakstīta tādās pašās devās kā pieaugušajiem.

Wilprafen: atbrīvošanas forma

Medikamenti ir pieejami cietā un šķidrā veidā:

  • baltas, iegarenas apvalkotās tabletes satur 500 mg josamicīna;
  • saldas un aromātiskas šķīstošas ​​tabletes Vilprafen Solutab satur 1000 mg aktīvās vielas;
  • suspensija - šķidrs preparāts tumšos flakonos, uz katriem 10 ml ir 300 mg josamicīna;
  • svecītes ar josamicīnu.

Zāļu palīgvielas ir magnija stearāts, mikrokristāliskā celuloze, alumīnija hidroksīds, titāna dioksīds, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds.

Vilprafen lietošanas indikācijas

Tam pievienotajos norādījumos nav ieteikts Vilprafen ārstēt neatkarīgi. Vecākiem jākonsultējas ar ārstu un jāsaprot zāļu lietošanas sarežģītība.

Lietošanas indikācijas; Vilprafen instrukcija paziņo par vairākām patoloģijām, kuras bieži sastopamas bērniem:

  1. infekcijas slimības, kas rodas ar iekaisuma procesiem;
  2. ENT orgānu un augšējo elpošanas ceļu infekcijas (tonsilīts, vidusauss iekaisums, sinusīts, tonsilīts, laringīts, faringīts);
  3. apakšējo elpceļu infekcijas (garais klepus, pneimonija, bronhopneimonija, akūts bronhīts);
  4. ādas un mīksto audu infekcijas (flegmona, piodermija, limfadenīts, furunkuloze, erysipelas);
  5. uroģenitālās sistēmas infekcija (pielonefrīts, mikoplazmoze, epididimīts, ureaplazma, uretrīts, hlamīdijas);
  6. infekciozi mutes dobuma bojājumi (stomatīts, gingivīts, alveolīts, periodonta slimība).

Pediatrijā Vilprafen tiek parakstīts arī bērnu ārstēšanai no difterijas un skarlatīna, ja viņu ķermenī ir paaugstināta jutība pret penicilīnu. Norādījumi par antibiotikas Wilprafen lietošanu norāda, ka līdzeklis labi palīdz pret kuņģa un zarnu trakta slimībām, ko izraisa trakta sakāve ar Helicobacter pylori.

Kā ārstēt ar Vilprafen: instrukcijas

Lai uzlabotu inficēto bērnu stāvokli, Vilprafen tiek izmantots Solutab šķirnes atšķaidītu tablešu veidā vai nekavējoties pērk šķidru formu, ko sauc par suspensiju. Priekšlaicīgi dzimušu bērnu ārstēšana ar šo antibiotiku netiek veikta, citiem pacientiem, kas sver mazāk par 10 kg, zāles tiek izrakstītas ekstremālos gadījumos.

Kā dot Vilprafen mazam bērnam? Izdrukātās lietošanas instrukcijas liek domāt, ka pediatri un vecāki precīzi ievēro mazuļa svaru:

  • ķermeņa masa līdz 10 kg - deva 40 - 50 mg / kg tiek sadalīta 2 - 3 devās;
  • svars 10 - 20 kg - pusi vai ceturtdaļu tabletes izšķīdina ūdenī un bērnam dod 2 r. dienā;
  • ar svaru no 20 līdz 40 kg Vilprafen bērniem ievada veselu tableti vai pusi (attiecīgi 1000 un 500 mg) divas reizes dienā;
  • ja ķermeņa svars pārsniedz 40 kg, jālieto 1 vesela tablete 2 p. dienā.

Ja Wilprafen Solutab iegādājās vecāki, lietošanas instrukcijās antibiotiku terapija tiek noteikta divējādi. Ja bērns var norīt tableti, to ievada veselā vai sadrumstalotā veidā un lūdz to izdzert ar ūdeni. Bērniem līdz viena gada vecumam tiek dota mājās pagatavota suspensija, kas iegūta, izšķīdinot tableti nelielā ūdens daudzumā.

Bieži vien vecāki interesējas par to, kad labāk ir dot Vilprafen pacientam - pirms vai pēc ēšanas. Šajā sakarā instrukcija atbild, ka zāles darbojas efektīvāk, ja tās lieto starp galvenajām barībām.

Kontrindikācijas un iespējamās blakusparādības

Pirms piekrītat ārstēšanai ar Vilprafen, ir jāsaprot, kādas kontrindikācijas pastāv tā lietošanai. Priekšlaicīgums jau tika minēts. Citas pacientu kategorijas, kurām Vilprafen nevajadzētu izrakstīt, ir puiši:

  1. alerģija pret makrolīdu antibiotikām;
  2. raksturīga paaugstināta jutība pret josamicīnu un zāļu papildu komponentiem;
  3. kam ir aknu patoloģijas, kas pārkāpj orgāna funkcionalitāti un žults sistēmas darbību.

Vilprafenam ir daudz blakusparādību, taču tas nenozīmē, ka tās obligāti parādīsies bērnam. Gremošanas sistēma var reaģēt uz antibiotiku ar sliktu dūšu, grēmas, vemšanu, sliktu apetīti, caureju vai aizcietējumiem. Reģistrēti aknu un žults ceļu aknu enzīmu aktivitātes palielināšanās asinīs, dzelte un traucēta žults izplūde..

No alerģiskām reakcijām tika atzīmēti nātrenes izvirdumi, Quincke edēma, bullozs dermatīts, eritēma un Stīvensa-Džonsona sindroms. Retos gadījumos ir dzirdes problēmas, piena sēnīte, kapilāru asiņošana ādā.

Ja ārstēšana ar Vilprafen nedod rezultātu vai zāles vispār nav piemērotas konkrētam pacientam, tā vietā tiek izrakstītas zāles ar līdzīgu iedarbību, jo šai antibiotikai nav strukturālu analogu.



Preparāti, kas aizstāj Wilprafen:

  • Suprax;
  • Azitromicīns;
  • Amoksiklavs;
  • Klaritromicīns;
  • Midekamicīns;
  • Sumameds;
  • Eritromicīns;
  • Spiramicīns.
  1. Atkarībā no īpašajām Vilprafen tablešu lietošanas indikācijām speciālisti izraksta ārstēšanas kursu 10-14 dienas. Ja terapija nav efektīva, zāles tiek atceltas un tiek izvēlētas citas shēmas.
  2. Vilprafen pārdozēšanas gadījumi nav bijuši. No tā lietošanas parādās tikai blakusparādības..

Vecāki, kuri jau ir devuši Wilprafen bērniem ar josamicīnu, to raksturo kā efektīvu antibiotiku. Pateicoties viņam, slimības simptomi izzūd dažas dienas pēc ārstēšanas sākuma. Bet zāles provocē disbiozi, tāpēc terapija jāpapildina ar probiotikām.

Vilprafēns

Wilprafen: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Nosaukums latīņu valodā: Wilprafen

ATX kods: J01FA07

Aktīvā viela: josamicīns (josamicīns)

Ražotājs: Yamanouchi Pharma uzņēmumam Heinrich Mack Nachf. (Vācija)

Atjaunināt aprakstu un fotoattēlu: 2018. gada 16. augusts

Cenas aptiekās: no 25 rubļiem.

Vilprafēns - baktericīdās darbības makrolīdu grupas antibiotika.

Izlaišanas forma un sastāvs

Vilprafen ražo apvalkotu tablešu formā - abpusēji izliektas, iegarenas, gandrīz baltas vai baltas, ar risku abās pusēs (10 gab. Blisteros, 1 blisters kartona kastē).

1 tabletes sastāvā ietilpst aktīvā viela josamicīns 500 mg daudzumā.

Palīgkomponenti 1 tabletē: polisorbāts 80 - 5 mg; magnija stearāts - 5 mg; mikrokristāliskā celuloze - 101 mg; koloidālais silīcija dioksīds - 14 mg; karmellozes nātrijs - 10 mg.

Korpusa sastāvs: polietilēnglikols 6000 - 0,3846 mg; metilceluloze - 0,12825 mg; titāna dioksīds - 0,641 mg; talks - 2,0513 mg; metakrilskābes un tās esteru kopolimērs - 1,15385 mg; alumīnija hidroksīds - 0,641 mg.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Josamicīna darbības mehānisms ir kavēt olbaltumvielu ražošanu mikrobu šūnā, ko izskaidro ar atgriezenisku saistīšanos ar ribosomas 50S apakšvienību. Parasti terapeitiskās koncentrācijās bakteriostatiskais efekts ir raksturīgs zāļu aktīvajam komponentam, kas kavē baktēriju augšanu un pavairošanu. Ja iekaisuma fokusā tiek radīta augsta josamicīna koncentrācija, tiek novērota baktericīda iedarbība.

Josamicīns ir aktīvs pret šādiem mikroorganismiem:

  • grampozitīvas baktērijas: Staphylococcus spp. (ieskaitot Staphylococcus aureus pret meticilīnu jutīgos celmus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (ieskaitot Streptococcus pneumoniae un Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • gramnegatīvās baktērijas: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
  • citi: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamicīna jutīgums var būt mainīgs), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (ieskaitot Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (ieskaitot Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (ieskaitot Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterijas, kā likums, ir izturīgas pret josamicīnu, tāpēc to lietošana nedaudz ietekmē kuņģa-zarnu trakta (GIT) mikrofloru. Aktīvā viela demonstrē arī aktivitāti diagnosticētā rezistencē pret eritromicīnu un citiem 14 un 15 locekļu makrolīdiem. Rezistences gadījumi pret josamicīnu ir retāk sastopami nekā 14 un 15 locekļu makrolīdiem..

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas josamicīns no kuņģa-zarnu trakta tiek absorbēts lielā ātrumā; ēšana nemaina tā bioloģisko pieejamību. Vielas maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 1 stundu pēc ievadīšanas. Lietojot Vilprafen 1 g devā, tā aktīvās vielas maksimālais līmenis asins plazmā ir 2-3 μg / ml. Josamicīna saistīšanās pakāpe ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 15%. Savienojums ir labi sadalīts audos un orgānos (izņemot smadzenes), un tā koncentrācija bieži pārsniedz plazmu un ilgstoši saglabā terapeitisko efektivitāti. Īpaši augsta josamicīna koncentrācija tiek konstatēta asaru šķidrumā, siekalās, sviedros, mandeles un plaušās. Tā saturs krēpās 8-9 reizes pārsniedz saturu plazmā.

Josamicīns šķērso placentas barjeru un nonāk mātes pienā. Savienojums tiek metabolizēts aknās, veidojot metabolītus ar mazāku farmakoloģisko aktivitāti. Josamicīns izdalās galvenokārt ar žulti. Tā eliminācijas pusperiods ir 1–2 stundas, tomēr šo indikatoru var pagarināt pacientiem ar aknu darbības traucējumiem. Zāļu izdalīšanās pakāpe ar urīnu nepārsniedz 10%.

Lietošanas indikācijas

Wilprafen 500 mg tabletes ir paredzētas infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanai, ko izraisa mikroorganismi, kas jutīgi pret aktīvās vielas (josamicīna) darbību:

  • Apakšējo elpceļu infekcijas - akūts bronhīts, garais klepus, bronhopneimonija, psittakoze, pneimonija, ieskaitot netipisko formu;
  • ENT orgānu un augšējo elpceļu infekcijas - sinusīts, tonsilīts, paratonsillīts, faringīts, vidusauss iekaisums, laringīts;
  • Mutes dobuma infekcijas - periodonta slimība un gingivīts;
  • Skarlatīns (ar paaugstinātu jutību pret penicilīnu);
  • Difterija (papildus difterijas antitoksīna terapijai);
  • Dzimumorgānu un urīnceļu infekcijas - prostatīts, uretrīts, gonoreja; ar paaugstinātu jutību pret penicilīnu - venerisko limfogranulomu, sifilisu;
  • Mikoplazma (ieskaitot ureaplasmu), ģenitāliju un urīnceļu hlamīdijas un jauktas infekcijas;
  • Mīksto audu un ādas infekcijas - limfadenīts, limfangīts, vārīšanās, piodermija, pūtītes, Sibīrijas mēris, erysipelas (ar paaugstinātu jutību pret penicilīnu).

Kontrindikācijas

  • Smagi aknu funkcionālie traucējumi;
  • Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām un citām makrolīdu grupas antibiotikām.

Barojošās un grūtnieces var lietot Vilprafen tikai tajos gadījumos, kad mātes paredzamais ieguvums veselībai pārsniedz iespējamo risku auglim vai bērnam.

Vilprafen lietošanas instrukcijas: metode un deva

Vilprafen lieto iekšķīgi starp ēdienreizēm. Tablete jānorij vesela un jānomazgā ar nelielu daudzumu ūdens..

Pusaudžiem, kas vecāki par 14 gadiem, un pieaugušajiem ieteicamā dienas deva ir 1-2 g Vilprafen, kas jāsadala 2-3 devās. Sākotnējā ieteicamā deva - 1 g.

Sfēriskās un parastās pūtītes gadījumā pirmās 2-4 nedēļas 2 reizes dienā tiek izrakstīti 0,5 g josamicīna, pēc tam 2 mēnešus ievadīšanas biežums tiek samazināts līdz 0,5 g josamicīna 1 reizi dienā (kā uzturošā terapija)..

Ārstēšanas ilgumu parasti nosaka ārsts. Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas ieteikumiem par antibiotiku lietošanu streptokoku infekciju ārstēšanas ilgumam jābūt vismaz 10 dienām..

Ja esat izlaidis vienu Vilprafen devu, nekavējoties jālieto tā. Gadījumos, kad ir pienācis laiks nākamajai devai, nepalieliniet devu.

Terapijas pārtraukums vai priekšlaicīga zāļu pārtraukšana samazina ārstēšanas panākumu iespējamību..

Blakus efekti

Lietojot Vilprafen, ir iespējams attīstīt traucējumus no dažādām ķermeņa sistēmām:

  • Kuņģa-zarnu trakts: reti - grēmas, slikta dūša, apetītes zudums, caureja un vemšana. Ar smagu, pastāvīgu caureju, jums jāpatur prātā antibiotiku darbības dēļ iespējama pseidomembranoza kolīta (kas ir dzīvībai bīstams) attīstība;
  • Dzirdes aparāts: retos gadījumos no devas atkarīgi pārejoši dzirdes traucējumi;
  • Žultsvadi un aknas: dažos gadījumos īslaicīga aknu enzīmu aktivitātes palielināšanās asins plazmā, dažreiz kopā ar dzelti un traucētu žults izplūdi;
  • Paaugstinātas jutības reakcijas: dažos gadījumos ādas alerģiskas reakcijas (piemēram, nātrene).

Pārdozēšana

Līdz šim informācijas par Vilprafen pārdozēšanas specifiskajiem simptomiem praktiski nav. Šajā gadījumā jāpieņem zāļu blakusparādību smaguma pakāpe, galvenokārt no kuņģa-zarnu trakta..

Speciālas instrukcijas

Attīstoties pseidomembranozajam kolītam, Vilprafen ir jāatceļ un jānosaka atbilstoša ārstēšana. Ir kontrindicēts lietot zāles, kas samazina zarnu kustīgumu.

Pacientiem ar nieru mazspēju deva jāpielāgo atbilstoši kreatinīna klīrensam (QC)..

Saskaņā ar instrukcijām Vilprafen nav parakstīts priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem. Lietojot to jaundzimušajiem, jāuzrauga aknu darbība..

Jāapsver krusteniskās rezistences iespēja pret dažādām makrolīdu grupas antibiotikām.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Tika konstatēts, ka Vilprafen lietošana neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un veikt potenciāli bīstamus darba veidus, kas saistīti ar paaugstinātu koncentrāciju un reakcijas ātrumu.

Grūtniecība un zīdīšana

Grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā zāles var izrakstīt, ja ieguvumi no tā lietošanas mātei pārsniedz iespējamo risku auglim vai bērnam. Ārstam jānovērtē šīs narkotikas lietošanas iespējamās sekas un tikai pēc tam jānosaka ārstēšanas kurss.

PVO Eiropa iesaka Vilprafen kā hlamīdiju infekciju ārstēšanu grūtniecēm.

Josamicīna terapijas laikā, apvienojumā ar hormonālo kontracepcijas metožu lietošanu, papildus aizsardzība jālieto nehormonālu kontracepcijas līdzekļu veidā..

Zāļu mijiedarbība

Jāizvairās no Vilprafen vienlaicīgas lietošanas ar cefalosporīniem un penicilīniem..

Kombinējot ar linkomicīnu, ir iespējama abu zāļu efektivitātes samazināšanās.

Vilprafēns lēnāk palēnina teofilīna izdalīšanos nekā citas makrolīdu grupas antibiotikas.

Vienlaicīgi lietojot ciklosporīnu, ir iespējams palielināt tā koncentrāciju asins plazmā līdz nefrotoksiskam.

Ir ziņojumi par pastiprinātu vazokonstriktoru darbību, vienlaikus izmantojot melno graudu alkaloīdu antibiotikas un makrolīdu grupas medikamentus.

Vilprafen palēnina astemizola vai terfenadīna elimināciju, kas palielina dzīvībai bīstamu aritmiju risku.

Vienlaicīgi lietojot digoksīnu, ir iespējams pēdējā līmeņa paaugstināšanās asins plazmā.

Vienlaicīgi lietojot zāles ar hormonālajiem kontracepcijas līdzekļiem, papildus ir nepieciešams lietot arī nehormonālos kontracepcijas līdzekļus.

Analogi

Vilprafen analogs ir Wilprafen Solutab.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt tumšā vietā, bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā līdz 25 ° C..

Derīguma termiņš - 4 gadi..

Aptieku atvaļinājumu noteikumi

Pieejama recepte.

Atsauksmes par Wilprafen

Saskaņā ar atsauksmēm, Vilprafen ir diezgan efektīva narkotika, taču ārstēšanas laikā blakusparādību attīstības risks ir diezgan augsts. Pacienti, kuriem diagnosticēta hlamīdija un ureaplazmoze, ziņo, ka dažu dienu laikā pēc zāļu lietošanas sākuma slimības simptomi izzūd bez pēdām. Ir ziņojumi par tādām Vilprafen blakusparādībām kā kuņģa-zarnu trakta traucējumi un alerģiski izsitumi, kas ir samērā bieži.

Daudzi pacienti iesaka zāles kā efektīvu līdzekli pret sinusītu un citām infekcijas slimībām. Bieži vien to izraksta bērniem, kuru ārstēšana dod labus rezultātus, bet dažreiz vecāki sūdzas par disbiozes izpausmēm.

Vilprafēna cena aptiekās

Vidēji Vilprafen 500 mg cena aptiekās ir 515-596 rubļi (10 tabletes iepakojumā).

“Vilprafen”: lietošanas instrukcijas bērniem ar devu atkarībā no vecuma

Wilprafen Solutab ir makrolīdu grupas antibakteriāls līdzeklis. Pareiza ārstēšanas shēma ar zālēm dod pastāvīgu baktericīdu efektu. Ietekme uz kuņģa-zarnu trakta mikrofloru ir minimāla. Zāles atšķirīga iezīme ir tā, ka patogēno mikroorganismu izturība pret tā aktīvo vielu ir ārkārtīgi reti.

Zāles lietošanas indikācijas

Šo zāļu lietošana tiek noteikta visu infekcijas slimību ārstēšanā. Starp tām ir elpošanas sistēmas slimības un citas patoloģijas:

  • zobu slimības (gingivīts, abscess, periodontīts);
  • oftalmoloģiskas slimības (dakriocistīts, blefarīts);
  • mikoplazmas infekcijas;
  • garo klepu;
  • difterija;
  • Helicobacter pylori infekcijas
  • uroģenitālās infekcijas;
  • ādas slimības.

Zāļu sastāvs un izdalīšanās forma

Zāles ir pieejamas tablešu formā un kā suspensija iekšējai lietošanai. Wilprafen Solutab tabletes ir baltas vai dzeltenīgas krāsas, tām ir nedaudz iegarenas formas un patīkama salda garša.

Vilprafen Solutab tablete satur 1000 mg aktīvās vielas - josamicīna. Palīgvielas:

  • mikrokristāliskā celuloze;
  • hidroksipropilceluloze;
  • dokuāta nātrijs;
  • aspartāms;
  • silīcija dioksīds;
  • zemeņu garša
  • magnija stearāts.

Suspensija satur mazāku aktīvās vielas daudzumu - 300 mg. Papildu komponenti:

  • saharoze;
  • metilceluloze;
  • sorbitāna trioleāts;
  • nātrija citrāts;
  • cetilpiridīna hlorīds;
  • putas pret putām ar silikona komponentiem;
  • aromatizētāji;
  • destilēts ūdens.

Lietošanas instrukcija

Tabletes

Bērnu ārstēšanai ir nepieciešams stingri ievērot zāļu devas. Jo jaunāks ir bērns, jo rūpīgāk jums jāaprēķina zāļu deva. Bērni līdz 3 gadu vecumam ir vairāk pakļauti nevēlamām reakcijām.

Zāles tablešu formā ieteicams dot bērnam, ņemot vērā viņa ķermeņa svaru. Jo vairāk bērniņš sver, jo lielāka ir deva, tāpēc vecākiem vispirms vajadzētu izmērīt šo skaitli, lai ārstēšanas shēma būtu pareiza.

Jums ir jālieto tabletes stingri saskaņā ar instrukcijām

Instrukcijā tiek pieņemtas šādas devas atkarībā no mazuļa ķermeņa svara:

  • Līdz 10 kg. Deva - 40 mg uz 1 kg svara. Zāles dienas tilpums ir sadalīts 2-3 devās.
  • No 10 līdz 20 kg. Zāles lieto divas reizes dienā pusi tabletes. Jūs varat to iepriekš izšķīdināt ūdenī.
  • No 20 līdz 40 kg - 2 reizes dienā pa 1 vai pusei tabletes atkarībā no slimības smaguma pakāpes.
  • Vairāk nekā 40 kg - 1 tablete divas reizes dienā.

Vilprafen tablešu formā maziem bērniem, kas vecāki par 3 gadiem, ir atļauts lietot parastajā veidā - norīt, nomazgāt ar ūdeni. Šajā gadījumā vecākiem rūpīgi jāuzrauga, lai mazulis neaizrītos.

Ja bērns sāk nosmakt, klepo un kļūst bāls, jāsniedz pirmā palīdzība - lai notīrītu iestrēgušās tabletes elpceļus, nolieciet to uz gultas vai dīvāna. Ir nepieciešams uzraudzīt mazuļa stāvokli. Pasliktināšanās gadījumā izsauciet ātro palīdzību.

Piekare

Devu vienā reizē mēra, izmantojot mērtrauku, kas piestiprināts pie zālēm. Zāles devas aprēķināšana saskaņā ar instrukcijām, atkarībā no mazuļa vecuma un ķermeņa svara:

  • bērni no 3 mēnešiem līdz 1 gadam (ķermeņa svars vismaz 5,5 kg un ne vairāk kā 10 kg) - 3 reizes dienā, 2,5-5 mg;
  • bērni no 1 gada līdz 7 gadiem (ja ķermeņa masa nepārsniedz 21 kg) - 5-10 mg zāļu trīs reizes dienā.

Ja ķermeņa svars pārsniedz 21 kg, ieteicams lietot zāļu tablešu veidā 500 vai 1000 mg aktīvās vielas devā. Suspensija lielākam bērnam var būt bezjēdzīga..

Kontrindikācijas un iespējamās blakusparādības

Antibiotikas lietošana ir aizliegta, ja ir alerģiskas reakcijas pret zāļu aktīvo vielu vai tās palīgkomponentiem. Citas kontrindikācijas:

  • akūta aknu slimība;
  • žultsceļu disfunkcija;
  • priekšlaicīgums.

Lietojot zāles, parādās:

  • abstinences sindroms - slikta dūša, vemšana, caureja;
  • alerģiskas reakcijas - nieze, dedzināšana, izsitumi;
  • dzeltes pazīmes;
  • dzirdes traucējumi.

Parasti ar pārdozēšanu nopietnas sekas nerodas - palielinās blakusparādības. Jūs varat palīdzēt bērnam, mazgājot kuņģi ar vāju kālija permanganāta šķīdumu vai citiem piemērotiem līdzekļiem. Visas darbības jāsaskaņo ar ārstu..

Izmaksas un analogi

Vilprafen (deva - 500 mg) izmaksas Krievijā sākas no 525 rubļiem. 1000 mg tabletes maksā vidēji 650 rubļu.

Pilnīgi zāļu analogi mūsdienu farmakoloģijā neeksistē. Aktīvā viela josamicīns atrodas tikai Vilprafenā. Kritiskās situācijās, piemēram, neiecietībā pret zāļu sastāvdaļām, varat lietot antibakteriālus līdzekļus ar līdzīgu efektu:

  1. Eritromicīns. Pieejams ziedes, tabletes, liofilizāta veidā šķīduma pagatavošanai. Starp šī rīka priekšrocībām tiek atzīta pieņemama cena, minimāls daudzums blakusparādību un ērta lietošana, no trūkumiem - zema efektivitāte.
  2. Klaritromicīns Pieejams kapsulu un tablešu formā. No priekšrocībām - vislabākā absorbcija organismā. Zāļu mīnuss ir tā ietekme uz pacienta nervu sistēmu.
  3. Spiramicīns Vero. Pieejams tablešu formā, paciņas suspensijas un infūzijas šķīduma pagatavošanai. Šāds rīks ir labāk piemērots ENT orgānu slimību ārstēšanai. Tam ir līdzīgākais efekts kā ar Vilprafen. Trūkumi - smagas blakusparādības.

Jebkura šo aizstājēju lietošana ir jāpapildina ar ārsta veiktu visaptverošu pārbaudi. Traucējošu simptomu gadījumā nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību un pārtrauciet zāļu lietošanu.

Wilprafen ® (Wilprafen)

Reģistrācijas apliecības īpašnieks:

Tas ir izgatavots:

Devas formas

reģ. Nr.: LP-004305 no 05.22.17 - spēkā
Wilprafen ®
reģ. Nr.: LP-004305 no 05.22.17 - spēkā
reģ. Nr.: LP-004305 no 05.22.17 - spēkā

Zāļu Vilprafen ® izlaišanas forma, iepakojums un sastāvs

Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai ir baltas, ar zemeņu smaržu, pēc izšķīdināšanas ūdenī, veidojas balta suspensija ar zemeņu smaržu.

1 fl.
josamicīna propionāts1,577 g

Palīgvielas: nātrija citrāts - 0,1125 g, metilparahidroksibenzoāts - 0,0795 g, propilparahidroksibenzoāts - 0,0105 g, simetikons - 0,075 g, hiproloze - 0,18 g, Avicel RC-591 [mikrokristāliskā celuloze, nātrija karmelloze] - 0,57 g, zemeņu garša,03 - 0,03 pulverveida cietes saharoze - 10,108 g, mannīts - 2,25 g.
5 ml gatavās suspensijas satur 125 mg josamicīna.

15 g - bezkrāsaina stikla flakoni ar tilpumu 100 ml (1) (komplektā ar dozēšanas šļirci un šļirces turētāju) - kartona iepakojumi.

Suspensijas iekšķīgai lietošanai granulas ir rozā, ar zemeņu smaržu, pēc izšķīdināšanas ūdenī izveidojas rozā suspensija ar zemeņu smaržu.

1 fl.
josamicīna propionāts3,1545 g

Palīgvielas: nātrija citrāts - 0,1125 g, metilparahidroksibenzoāts - 0,0795 g, propilparahidroksibenzoāts - 0,0105 g, simetikons - 0,075 g, hiproloze - 0,225 g, Acelcel RC-591 [mikrokristāliskā celuloze, nātrija karmelloze] - 1,2 g, zemeņu garša, 0,03 10% kantaksantīns - 0,0075 g, saharozes cietes pulveris - 7,848 g, mannīts - 2,25 g.
5 ml gatavās suspensijas satur 250 mg josamicīna.

15 g - bezkrāsaina stikla flakoni ar tilpumu 100 ml (1) (komplektā ar dozēšanas šļirci un šļirces turētāju) - kartona iepakojumi.

Granulas suspensijas pagatavošanai iekšķīgai lietošanai ir dzeltenas, ar zemeņu smaržu, pēc izšķīdināšanas ūdenī izveidojas dzeltena suspensija ar zemeņu smaržu.

1 fl.
josamicīna propionāts6,307 g

Palīgvielas: nātrija citrāts - 0,1125 g, metilparahidroksibenzoāts - 0,0795 g, propilparahidroksibenzoāts - 0,0105 g, simetikons - 0,075 g, hiproloze - 0,3 g, Acelcel RC-591 [mikrokristāliskā celuloze, nātrija karmelloze] - 0,6 g, zemeņu garša, 0,05 betakarotīns - 0,015 g, saharozes cietes pulveris 3% - 10,2005 g, mannīts - 2,25 g.
5 ml gatavās suspensijas satur 500 mg josamicīna.

Bezkrāsaina stikla kolbas ar tilpumu 100 ml (1) (komplektā ar dozēšanas šļirci un šļirces turētāju) - kartona iepakojumi.

farmakoloģiskā iedarbība

Antibiotiku makrolīdu grupa. Tam ir bakteriostatiska iedarbība, jo baktērijas kavē proteīnu sintēzi. Veidojot augstu koncentrāciju iekaisuma fokusā, tai ir baktericīda iedarbība.

Ļoti aktīva pret intracelulāriem mikroorganismiem: Chlamydia trachomatis un Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; attiecībā uz grampozitīvām aerobām baktērijām: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes un Streptococcus pneumoniae (pneimococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramnegatīvās aerobās baktērijas: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; pret dažām anaerobām baktērijām: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamicīns ir aktīvs arī pret Treponema pallidum.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas josamicīns ātri uzsūcas no gremošanas trakta. Maksimālais daudzums tiek sasniegts 1-2 stundas pēc ievadīšanas. 45 minūtes pēc 1 g devas ieņemšanas josamicīna vidējā koncentrācija plazmā ir 2,41 mg / l.

Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām nepārsniedz 15%.

Līdzsvara stāvoklis tiek sasniegts pēc 2-4 dienu regulāras uzņemšanas.

Josamicīns ir labi sadalīts organismā un uzkrājas dažādos audos: mandeles plaušu, limfātiskajos audos, urīnceļu sistēmas orgānos, ādā un mīkstajos audos. Īpaši augsta koncentrācija tiek konstatēta plaušās, mandeles, siekalās, sviedros un asaru šķidrumā. Josamicīna koncentrācija cilvēka polimorfonukleārajos leikocītos, monocītos un alveolārajos makrofāgos ir aptuveni 20 reizes augstāka nekā citās ķermeņa šūnās.

Josamicīns aknās biotransformējas par mazāk aktīviem metabolītiem.

Tas izdalās galvenokārt ar žulti, izdalīšanās ar urīnu ir mazāka par 20%.

Zāļu Vilprafen ® aktīvo vielu indikācijas

Atveriet kodu sarakstu ICD-10
ICD-10 kodsNorāde
A22Sibīrijas mēris
A31.0Mikobaktēriju plaušu infekcija
A36Difterija
A37Gara klepus
A38Skarlatīns
A46Erysipelas
A48.1Leģionāru slimība
A50Iedzimts sifiliss
A51Agrīns sifiliss
A52Vēls sifiliss
A54Gonokoku infekcija
A55Chlamydial lymphogranuloma (veneriska)
A56.0Hlamīdijas apakšējo urīnceļu infekcijas
A56.1Iegurņa orgānu un citu uroģenitālās sistēmas orgānu hlamīdijas
A56.4Hlamīdiālais faringīts
A70Chlamydia psittaci infekcija (psittacosis)
B96.0Mycoplasma pneumoniae [M. pneumoniae] kā citur klasificētu slimību cēlonis
H66Nepilnīgs un neprecizēts vidusauss iekaisums
J01Akūts sinusīts
J02Akūts faringīts
J03Akūts tonsilīts
J04Akūts laringīts un traheīts
J15Baktēriju pneimonija, kas nav klasificēta citur
J15.7Mycoplasma pneumoniae pneimonija
J16.0Hlamīdiju pneimonija
J20Akūts bronhīts
J31Hronisks rinīts, nazofaringīts un faringīts
J32Hronisks sinusīts
J35.0Hronisks tonsilīts
J37Hronisks laringīts un laringotraheīts
J42Neprecizēts hronisks bronhīts
K05Gingivīts un periodonta slimība
K12Stomatīts un ar to saistīti bojājumi
L01Impetigo
L02Ādas abscess, vāra un karbunkuls
L03Flegmons
L08.0Pioderma
N10Akūts tubulointersticiālais nefrīts (akūts pielonefrīts)
N11Hronisks tubulointersticiālais nefrīts (hronisks pielonefrīts)
N30Cistīts
N34Uretrīts un urīnizvadkanāla sindroms
N41Prostatas iekaisuma slimības
N45Orhīts un epididimīts
N70Salpingīts un oophorīts
N71Dzemdes iekaisuma slimība, izņemot dzemdes kaklu (ieskaitot endometrītu, miometrītu, metrītu, piometru, dzemdes abscesu)
N72Dzemdes kakla iekaisuma slimības (ieskaitot cervicītu, endocervicītu, eksocervicītu)
N73.0Akūts parametrīts un iegurņa celulīts

Devas režīms

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: reti - apetītes trūkums, slikta dūša, grēmas, vemšana, caureja, pseidomembranozais kolīts; dažos gadījumos - palielināta aknu transamināžu aktivitāte, traucēta žults un dzeltes aizplūšana.

Alerģiskas reakcijas: reti - nātrene.

Cits: dažos gadījumos ar devu saistīti pārejoši dzirdes traucējumi.

Kontrindikācijas

Grūtniecība un zīdīšana

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir iespējama tikai tajos gadījumos, kad paredzētais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim vai bērnam..

Ārstējot makrolīdus un vienlaicīgi lietojot hormonālos kontracepcijas līdzekļus, jālieto arī nehormonālie kontracepcijas līdzekļi.

Lietošana traucētām aknu funkcijām

Lietošana nieru darbības traucējumiem

Lietošana bērniem

Speciālas instrukcijas

Pseidomembranoza kolīta gadījumā josamicīna lietošana jāpārtrauc un jānosaka atbilstoša terapija. Zāles, kas samazina zarnu kustīgumu, ir kontrindicētas.

Pacientiem ar nieru mazspēju ir nepieciešama devas korekcija atbilstoši QC vērtībām.

Josamicīns nav parakstīts priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem. Lietojot jaundzimušajiem, ir nepieciešams kontrolēt aknu darbību.

Jāņem vērā krusteniskās rezistences iespēja pret dažādām makrolīdu grupas antibiotikām (piemēram, mikroorganismi, kas izturīgi pret ārstēšanu ar antibiotikām, kas saistīti ar ķīmisko struktūru, var būt izturīgi arī pret josamicīnu).

Zāļu mijiedarbība

Bakteriostatiskas antibiotikas var mazināt citu antibiotiku, piemēram, penicilīnu un cefalosporīnu, baktericīdo iedarbību (jāizvairās no josamicīna vienlaicīgas lietošanas ar penicilīniem un cefalosporīniem)..

Vienlaicīgi lietojot josamicīnu ar linkomicīnu, ir iespējama abu zāļu efektivitātes samazināšanās.

Josamicīns lēnāk palēnina teofilīna izdalīšanos nekā citas makrolīdu grupas antibiotikas..

Josamicīns palēnina terfenadīna vai astemizola elimināciju, kas palielina dzīvībai bīstamu aritmiju risku.

Atsevišķi ziņojumi ir par pastiprinātu vazokonstriktoru darbību, vienlaikus lietojot makrolīdu un melno melno alkaloīdu grupas antibiotikas. Tika atzīmēts 1 ergotamīna nepanesības gadījums, lietojot josamicīnu.

Vienlaicīgi lietojot josamicīnu un ciklosporīnu, ir iespējams palielināt ciklosporīna koncentrāciju asins plazmā līdz nefrotoksiskai..

Vienlaicīgi lietojot josamicīnu un digoksīnu, ir iespējams pēdējā līmeņa paaugstināšanās asins plazmā.

Retos gadījumos ārstēšanas laikā ar makrolīdiem hormonālo kontracepcijas līdzekļu kontracepcijas efekts var būt nepietiekams.

Vilprafen: pilnīgas instrukcijas par tablešu un suspensiju lietošanu bērniem ar devas aprēķinu, zāļu analogi

Liela un plaši izplatīta infekcijas slimību izplatība pediatrijā ir diezgan aktuāla problēma. Dzīvības bīstamu komplikāciju attīstības draudi bērniem, īpaši ļoti agrā vecumā, un sekundāras bakteriālas infekcijas pievienošanai nepieciešami spēcīgi antibakteriālie līdzekļi.

Par efektīvākajām zālēm šajā virzienā tiek uzskatīts Vilprafen - plaša spektra antibiotika no makrolīdu farmaceitiskās sērijas.

Zāļu izdalīšanās forma un sastāvs

Galvenā zāļu aktīvā viela ir josamicīns. Standarta devās zāles ir bakteriostatiskas iedarbības, augstā koncentrācijā - baktericīdas.

Josamicīns praktiski neietekmē gremošanas sistēmas dabisko mikrofloru, neizraisa disbiozes un zarnu disbiozes stāvokli. Vilprafēna rezistence ir ļoti reti sastopama.

Aptiekās antibiotika tiek izsniegta stingri saskaņā ar recepti. Zālēm ir divas farmakoloģiskas izdalīšanās formas:

  • Vilprafen - tabletes šķīstošā apvalkā, iekšķīgai lietošanai, sastāvā - 500 mg aktīvās vielas;
  • Wilprafen Solutab - ūdenī šķīstošas ​​tabletes iekšķīgai lietošanai vai suspensijas pagatavošanai, satur 1000 mg aktīvās sastāvdaļas.

Kā darbojas zāles?

Saskaņā ar instrukcijām Vilprafen un Vilprafen Solutab lietošanas antibakteriālā iedarbība ir vērsta uz mikrobu reprodukcijas kavēšanu, kas izpaužas bakteriostatiskas iedarbības veidā. Lai izteiktu baktericīdu efektu (patogēnu nāvi), tieši iekaisušajā vietā nepieciešama maksimālā aktīvās vielas koncentrācija..

Pēc iekšķīgas lietošanas zāles ātri un pilnībā uzsūcas, pārtika faktiski nemazina zāļu biopieejamību. Preklīniskajos testos ar grūsniem dzīvniekiem aktīvais komponents iekļuva mātes pienā un ar augstu asinsrades sliekšņa caurlaidības līmeni.

Lietošanas instrukcijas Vilprafen

Klīnisko pētījumu laikā ticami tika konstatēts ievērojams zāļu piesātinājums plaušu audos, limfātiskā rīkles gredzenā, siekalu šķidrumā, asarās un sviedru eksudātā.

Lietošanas indikācijas un kontrindikācijas

Galvenās indikācijas tiek noteiktas atkarībā no josamicīna metabolītu sadalījuma īpašībām organismā. Ražotājs instrukcijās norāda šādas mikrobioloģiskas slimības:

  • pediatrijā - visu līmeņu elpošanas ceļu un ENT orgānu bojājumi - tonsilīts, faringolaringīts, tonsilīts, sinusīts, vidusauss iekaisums, bronhīts, pneimonija (ieskaitot netipisku), psittakoze, difterija, skarlatīns, garo klepu;
  • zobārstniecībā - infekciozs gingivīts, stomatīts, periodonta bojājumi;
  • oftalmoloģiskajā sfērā - strutains blefarīts, dakriocistīts;
  • dermatovenereoloģiskas infekcijas - piodermija, furunkuloze, karbunkuloze, Sibīrijas mēris, erysipelas, strutaini pūtītes, gonoreja, sifiliss, baktēriju prostatīts, uretrīts, hlamīdijas, mikoplazma (ieskaitot ureaplasmu) un jauktas, infekcioza rakstura slimības.

Lietošanas metode un zāļu deva

Lietojiet Vilprafen stingri izrakstījis ārsts. Tabletes lieto iekšķīgi, nekošļājot, uzdzerot nelielu daudzumu ūdens.

Wilprafen Solutab (ūdenī šķīstošā formā) var arī ņemt veselu vai atšķaidīt 20 ml ūdens. Pirms lietošanas iegūtā suspensija viegli jāsamaisa līdz viendabīgai masai.

Pieaugušajiem pacientiem un bērniem, kas vecāki par 14 gadiem, ieteicamā zāļu dienas deva ir 1000–2000 mg, maksimālo pieļaujamo dienas devu var palielināt līdz 3 gramiem. Šī deva jāsadala 2-3 devās.

Vilprafenu suspensijas veidā var dot arī bērniem līdz 14 gadu vecumam, bet pastāvīgi kontrolējot aknas. Šajā gadījumā zāļu daudzums tiek aprēķināts stingri individuāli, pamatojoties uz dienas devu 40-50 mg uz kg bērna ķermeņa svara. Zāles obligāti tiek sadalītas 2-3 reizes.

Krievijā josamicīna lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā ir iespējama tikai tad, ja ārsts skaidri novērtē ieguvuma / riska attiecību. Tajā pašā laikā PVO iesaka hlamidiālo kolpītu grūtniecēm ārstēt tikai ar josamicīna preparātiem.

Blakusparādības un pārdozēšana

Makrolīdu antibiotikām ir augsts drošības līmenis attiecībā uz visām antibakteriālo līdzekļu grupām. Klīniskajos pētījumos blakusparādības bija reti.

Ārstējot ar Vilprafen, ar bojājumiem ir iespējamas nevēlamas blakusparādības:

  • zarnu caurule - migrējošas sāpes vēderā vai diskomforts, apetītes zudums, slikta dūša, vemšana, sajukums izkārnījumos;
  • aknas - dažos gadījumos palielinās transamināžu aktivitāte asinīs, holestāze, ādas un gļotādu ictericitāte;
  • smadzenes un centrālā nervu sistēma - pārejošs dzirdes zudums, atkarīgs no devas;
  • vietējas alerģiskas izpausmes (apsārtums, izsitumi).

Netika iegūta specifiska informācija par Vilprafen pārmērīgas ekspozīcijas un saindēšanās īpašiem simptomiem. Gaidāma šo nevēlamo blakusparādību rašanās un pastiprināšanās..

Zāļu mijiedarbība ar citām zālēm

Wilprofen mijiedarbība ar zālēm:

  • ciklosporīna grupas antibiotikas - ir iespējams palielināt ciklosporīnu koncentrāciju asinīs līdz nefrotoksicitātes līmenim;
  • citas antibiotikas - nav izslēgta penicilīnu un cefalosporīnu baktericīdās iedarbības samazināšanās;
  • antihistamīni (Terfenadīns, Astemizols) - ir iespējama Terfenadīna un Astemizola eliminācijas kavēšana, kas var būt stimuls aritmijas parādīšanās;
  • melnā rudzu alkaloīdi (ergotamīns) - atsevišķos gadījumos var rasties un pastiprināties asinsvadu sašaurināšanās;
  • sirds glikozīdi (digoksīns) - palielinās zāļu līmenis asins plazmā;
  • ksantīni (teofilīns) - iespējams, teofilīna eliminācijas kavēšana, kas var izraisīt intoksikācijas sindroma rašanos;
  • hormonālie perorālie kontracepcijas līdzekļi - kontracepcijas efekta samazināšanās (pietiekami reti).

Vilprafēna analogi

Wilprafen un Wilprafen Solutab ir vienīgās zāles ar aktīvo sastāvdaļu josamicīnu. Netiešie analogi ir dažādas makrolīdu grupas antibiotikas - eritromicīns, Spiramicīns, Klaritromicīns, Azitromicīns, Midekamicīns vai citu farmakoloģisko grupu antibakteriālas zāles..

Ir svarīgi atcerēties, ka ārstēšanas nepieciešamību ar Vilprafen un citām antibiotikām, ārstēšanas ilgumu, farmakoloģisko zāļu devu nosaka tikai ārstējošais ārsts. Šo spēcīgo antibakteriālo līdzekļu neatkarīga lietošana ir nepieņemama.

Vilprafēns bērniem ar baktēriju etioloģijas slimībām

Wilprafen Solutab ir plaša spektra antibiotika, ko lieto baktēriju infekciju ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem. Instrumentu izmanto bīstamām slimībām un smagiem iekaisuma procesiem. Makrooīdu klases antibakteriālām zālēm ir bakteriostatiska iedarbība, tās novērš patogēno mikroorganismu augšanu un palielināšanos.

Zāles sastāvs

Galvenā zāļu sastāvdaļa ir josamicīns, kas kavē grampozitīvo un gramnegatīvo mikrobu darbību. Veiksmīgi cīnās ar patoloģiskām baktērijām ar ureaplazmozi, hlamīdijām un atsevišķiem anaerobiem mikrobiem, klostridijām, peptokokiem. Tāpēc nav aktīvs pret enterobaktērijām, tāpēc neietekmē zarnu mikrofloru.

Zāles Vilprafen ir pieejamas balti dzeltenu tablešu formā ar zemeņu garšu un saldas pēc garšas, kā arī suspensijas un svecīšu veidā. Kartona iepakojumā divi pūslīši pa 5 gabaliņiem katrā. Atvērtā suspensijas flakona glabāšanas laiks ir 1 mēnesis.

Papildu vielas ir:

  • KC;
  • Hiproze
  • Nātrija dokusāts;
  • Saldinātājs;
  • Polisorbs;
  • Magnija sterāts;
  • Zemeņu garša.

Josamicīns saistās ar mikrobu ribosomām un iejaucas olbaltumvielu molekulu sintēzē, kas aptur patogēno mikrobu augšanu un skaita palielināšanos.

Indikācijas

Vilprafēns tiek galā ar infekcijām, kuņģa-zarnu trakta un uroģenitālās sistēmas problēmām. Ja penicilīns ir kontrindicēts pacientam, zāles lieto arī skarlatīna un difterijas ārstēšanai.

Zāles ir ieteicamas bērniem ar infekcijām:

  • Apakšējo un augšējo elpceļu orgāni, akūts un ilgstošs bronhīts, pneimonija, bronhopneimonija, garo klepu;
  • ENT tonsilīta, tonsilīta, sinusīta, laringopātijas, vidusauss iekaisuma orgāni;
  • Mutes dobums, gingivīts, alveolīts, pericementīts, perikoronīts;
  • Iekaisuma procesi uz plakstiņiem, dakriocistīts;
  • Āda, folikulīts, abscesi, limfangīts, erysipelas, Sibīrijas mēris;
  • Uroģenitālā sistēma, urīnizvadkanāla iekaisums.

Zāles Vilprafen Solutab ātri adsorbējas kuņģa-zarnu trakta sistēmā, aktīvā viela labi nonāk orgānos un ilgu laiku saglabā terapeitisko efektu. Josamicīns rada paaugstinātu galvenās aktīvās vielas saturu elpošanas orgānos, mandeles, siekalās. Izdalās ar žulti un urīnu.

Suspensija ir biezs balts šķidrums tumšos flakonos. Ietver papildu komponentus: saharozi, metilcelulozi, sorbitāna trioleātu, nātrija citrātu, cetilpiridīna hlorīdu, putu novēršanas līdzekli, aromātu, destilētu ūdeni.

Norādījumi un deva

Ārstēšanas kurss ir pilnībā jāpabeidz, jāpārtrauc, un stingri nav ieteicams pārtraukt zāļu lietošanu bez ārsta izrakstīšanas.

Lietošanas instrukcijās ietilpst Vilprafen devas bērniem atkarībā no svara:

  • Ķermeņa svars 5-10 kg un vecums, kas nav vecāks par gadu, no pieciem līdz desmit kilogramiem 40-50 mg / kg katru dienu, savukārt norma tiek sadalīta trīs devās;
  • Ķermeņa svars 10-20 kg nozīmē, ka Vilprafen 500 mg tiek izrakstīta viena otrā tabletes daļa, izšķīdināta ūdenī un ievadīta divas reizes dienā;
  • Svars 20–40 kg ieceļ Vilprafen 1000 mg, izšķīdina vienu sekundi vai vienu tableti ūdenī, dod divas reizes dienā;
  • Vilprafen, kura svars pārsniedz 40 kg, ievada pa 1000 mg katra, pa vienai tabletei divas reizes dienā.

Lietojiet ar divpadsmit stundu pārtraukumu.

Vilprafen tabletes var norīt veselas vai suspensijas veidā 20 ml ūdens.

Ja uzņemšanas laiks tiek nokavēts, tad jāpieņem zāļu norma. Ja pagājis daudz laika, tad jums nevajadzētu divkāršot zāļu devu, ir nepieciešams atgriezties pie parastā režīma. Terapijas ilgums ir atkarīgs no slimības un var ilgt no piecām dienām līdz trim nedēļām..

Zāles Vilprafen Solutab nav parakstītas kopā ar baktericīdām antibiotikām un linkozamīdu klases pārstāvjiem. Antihistamīna līdzekļu lietošana palielina sirdsdarbības ātruma palielināšanās risku. Nekombinējiet josamicīnu ar ksantīniem, ciklosporīnu.

Kontrindikācijas

Galvenā kontrindikācija ir pacienta paaugstināta jutība pret josamicīnu, kā arī antibiotikām ar makrolīdu darbību. Nelietojiet zāles priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem, kuru ķermeņa masa ir mazāka par desmit kilogramiem, ar aknu darbības traucējumiem.

Grūtniecības laikā pirmajos trīs mēnešos jums rūpīgi jālieto zāles. Ārstēšanas laikā zīdīšana jāpārtrauc. Zāles pārvar placentas barjeru un uzsūcas pienā. Ar seksuāli transmisīvām slimībām tiek izrakstīta josamicīna terapija, tā ietekmē mātes un nedzimušā bērna ķermeni.

Blakus efekti

Zāles Vilprafen Solutab ir šādas blakusparādības:

  • Aizcietējums vai caureja;
  • Riebums un vemšana;
  • Nātrene;
  • Quincke edēma;
  • Diskomforts kuņģa-zarnu trakta sistēmā;
  • Samazināta ēstgriba;
  • Stīvena Džonsona sindroms;
  • Bullozs dermatīts;
  • Stomatīts;
  • Anafilaktoīdā reakcija;
  • Purpura.

Analogi

Nav tiešu analogu ar josamicīnu. Bet jūs varat aizstāt šādas zāles Supraks, Klaritromicīns, Amoksiklavs, Azitromicīns, Eritromicīns, Spiramicīns.

Populārākie vispārējie medikamenti:

  • Azithrox ir zāles, kuru pamatā ir azitromicīns, kas izgatavots pulvera formā un kapsulās. Šķidrā veidā, lieto no sešiem mēnešiem.
  • Zāles Macropen pamats ir midekamicīns. To ražo granulu veidā un šķidrā veidā, tam nav vecuma ierobežojumu.
  • Zāles Klacid iedarbību nodrošina klaritromicīns. Instrumentu ražo vairākās formās. Šķidrā veidā, ieteicams bērniem vecākiem par trim gadiem..
  • Sumamed zāles ietver azitromicīnu. Suspensijas veidā ieteicams bērniem, kas vecāki par sešiem mēnešiem..
  • Rulid tabletes šķidruma pagatavošanai ietver roksitromicīnu, ir atļautas no diviem mēnešiem.

Zāles Vilprafen Solutab vidējās izmaksas ir 530 - 630 rubļi.

Novērtējiet šo rakstu: 22 Lūdzu, novērtējiet šo rakstu

Pašlaik par rakstu ir atlikušas 22 atsauksmes, vidējais vērtējums: 4,41 no 5

Vilprafēns

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Vilprafēns ir makrolīdu grupas antibiotika. Inhibējot baktēriju olbaltumvielu sintēzi, tai ir bakteriostatiska iedarbība, un, veidojot augstas koncentrācijas iekaisuma fokusā, tā piešķir baktericīdo efektu.

Izlaišanas forma un sastāvs

Zāļu aktīvā viela ir josamicīns.

Vilprafen ir pieejams šādās zāļu formās:

  • Pārklātas tabletes blisteros pa 10 gabaliņiem. Kartona saišķī viens blisteris. Katra tablete satur 500 mg josamicīna un palīgkomponentus (bezūdens koloidālo silīcija dioksīdu, polisorbātu 80, metilcelulozi, magnija stearātu, alumīnija hidroksīdu, mikrocelulozi, talku, nātrija karboksimetilcelulozi, titāna dioksīdu un makrogolu 6000);
  • Suspensija iekšķīgai lietošanai 100 ml tumša stikla pudelēs. Kartona iepakojumā viena pudele un graduēta 10 ml graduēta glāze. 10 ml Vilprafen suspensijas satur 300 mg josamicīna un palīgvielas (sorbitāna trioleāts, koloidāls bezūdens silīcija dioksīds, nātrija citrāts, mikroceluloze, nātrija karboksimetilceluloze, cetilpiridīnija hlorīds, metilhidroksipropilceluloze, aromātiskas vielas, dimetikons, saharoze un attīrīts ūdens)..

Lietošanas indikācijas

Saskaņā ar instrukcijām Vilprafen ir paredzēts šādu infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanai, ko izraisa mikroorganismi, kas jutīgi pret josamicīnu:

  • ENT orgānu un augšējo elpceļu infekcijas, ieskaitot faringītu, sinusītu, tonsilītu, laringītu, paratonsilītu un vidusauss iekaisumu;
  • Apakšējo elpceļu infekcijas, tai skaitā sabiedrībā iegūta pneimonija, akūts un hronisks bronhīts (paasinājumi);
  • Scarlet drudzis (Vilprafen tiek nozīmēts paaugstinātas jutības gadījumā pret penicilīna grupas antibiotikām);
  • Difterija (kombinētā terapijā ar difterijas antitoksīnu);
  • Psittakoze;
  • Gara klepus;
  • Infekcijas oftalmoloģijā (dakriocistīts, blefarīts);
  • Infekcijas zobārstniecībā (perikoronīts, alveolīts, gingivīts, periodontīts un alveolārs abscess);
  • Apdegumu un brūču (arī pēcoperācijas) infekcijas;
  • Mīksto audu un ādas infekcijas (furunkuloze, furunkuls, Sibīrijas mērs, pūtītes, abscess, folikulīts, erysipelas, limfadenīts, panaritium, limfangīts un flegmons);
  • Kuņģa-zarnu trakta slimības, ko izraisa Helicobacter pylori, tai skaitā hronisks gastrīts un kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla;
  • Gonoreja, veneriska limfogranuloma, sifiliss (ar paaugstinātu jutību pret penicilīnu);
  • Dzimumorgānu un urīnceļu infekcijas (cervicīts, prostatīts, uretrīts un epididimīts, ko izraisa mikoplazmas un / vai hlamīdijas).

Kontrindikācijas

Šādas kontrindikācijas Vilprafen lietošanai:

  • Paaugstināta jutība pret josamicīnu vai citām zāļu sastāvdaļām;
  • Paaugstināta jutība pret visām makrolīdu grupas antibiotikām;
  • Smagi aknu darbības traucējumi;
  • Bērni, kas sver mazāk par 10 kg.

Devas un ievadīšana

Saskaņā ar instrukcijām Vilprafen lieto iekšķīgi, vēlams starp ēdienreizēm, jo ​​šajā gadījumā tiek sasniegta optimāla zāļu koncentrācija asins serumā. Tableti norij veselu, nekošļājot. Iepriekš sakrata suspensija.

Pieaugušajiem un pusaudžiem, kas vecāki par 14 gadiem, tiek izrakstīts 1-2 g josamicīna, sadalīts 2-3 devās. Sākotnējā ieteicamā Vilprafen deva ir 1 g.

Sfērisku un parastu pūtīšu gadījumā pirmajās 2-4 ārstēšanas nedēļās ieteicams lietot 500 mg zāļu divas reizes dienā un pēc tam pāriet uz uzturošo devu, kas ir 500 mg josamicīna dienā vienu reizi divus mēnešus..

Terapijas kursa ilgumu nosaka ārsts. Streptokoku infekciju ārstēšanas ilgumam saskaņā ar PVO ieteikumiem jābūt vismaz desmit dienām.

Ja esat izlaidis vienu Vilprafen devu, nekavējoties jālieto "aizmirsta" zāļu deva, bet, ja ir pienācis laiks lietot vēl vienu tableti, jums jāatgriežas pie ierastās terapijas shēmas. Nelietojiet dubultu devu.

Pārtraucot ārstēšanu vai priekšlaicīgi pārtraucot ārstēšanu, samazinās iespējamība sasniegt maksimālo terapeitisko efektu.

Blakus efekti

Lietojot Vilprafen, ir iespējamas šādas nevēlamas reakcijas:

  • Bieži (no 0,01 līdz 0,1% gadījumu) - slikta dūša un diskomforts kuņģī;
  • Reti (no 0,001 līdz 0,01% gadījumu) - vemšana, diskomforts vēderā, caureja;
  • Reti (no 0,0001 līdz 0,001% gadījumu) - apetītes zudums, aizcietējumi, stomatīts, anafilaktoīdas reakcijas, Quincke edēma, nātrene, pārejoši dzirdes traucējumi (atkarībā no Vilprafen devas);
  • Ļoti reti (mazāk nekā 0,0001% gadījumu) - pseidomembranozais kolīts, purpura, multiformas eritēmas eksudatīvs un bullozs dermatīts;
  • Nav noteikts biežums - dzelte un aknu disfunkcija.

Speciālas instrukcijas

Lietojot Vilprafen ar pastāvīgu smagu caureju, jāievēro piesardzība, jo uz tā ievadīšanas fona var attīstīties bīstams pseidomembranozais kolīts..

Pacientiem ar nieru mazspēju ārstēšanu veic, ņemot vērā nepieciešamo laboratorisko izmeklējumu rezultātus.

Jāņem vērā iespējamā krusteniskā rezistence pret dažādām makrolīdu grupas antibiotikām, tas ir, mikroorganismi, kas ir izturīgi pret ārstēšanu ar antibiotikām, kuru ķīmiskā struktūra ir līdzīga Vilprafenam, var būt izturīgi arī pret josamicīnu.

Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar citiem bīstamiem mehānismiem.

Analogi

Zāles strukturālie analogi ir Josamicīns un Vilprafen Solutab.

Uzglabāšanas noteikumi

Saskaņā ar instrukcijām Vilprafen jāuzglabā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C, tumšā vietā, bērniem nepieejamā vietā. Zāles derīguma termiņš - 4 gadi.

Vai tekstā atradāt kļūdu? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.