Preču zīmes patenta nosaukums: MIG ® 400
Starptautiskais nepatentētais nosaukums: ibuprofēns
Ķīmiskais nosaukums: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propānskābe
Devas forma: apvalkotās tabletes

Viena apvalkotā tablete satur:

Kodols:
Aktīvā viela: ibuprofēns - 400,0 mg.
Palīgvielas: kukurūzas ciete - 215,00 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26,00 mg, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds - 13,00 mg, magnija stearāts - 5,60 mg.

Apvalks:
hipromeloze (viskozitāte 6 MPa • s) - 2,940 mg, povidons (K vērtība = 30) - 0,518 mg, makrogols 4000 - 0,560 mg, titāna dioksīds (E 171) - 1,918 mg.

Ovālas, apvalkotas tabletes, baltas vai gandrīz baltas, kurām ir divpusējs sadalīšanas risks un kurām abās risku pusēs ir iespiests "E" un "E"..

Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL).

ATX kods: M01AE01.

Farmakodinamika
Tam ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība.
Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums. Darbības mehānisms ir saistīts ar 1. un 2. tipa enzīma ciklooksigenāzes (COX) nomākšanu, kas noved pie prostaglandīnu sintēzes kavēšanas..
Slāpē trombocītu agregāciju.

Farmakokinētika
Uzsūkšanās: pēc iekšķīgas lietošanas ibuprofēns daļēji uzsūcas kuņģī, pēc tam pilnīgi tievajās zarnās. Maksimālā ibuprofēna koncentrācija (Cmax) asins plazmā pēc norīšanas tiek sasniegta pēc 1-2 stundām. Terapeitiskā koncentrācija asins plazmā (10 μg / ml) tiek sasniegta apmēram 10 minūtes pēc norīšanas..

Izkliede: saziņa ar plazmas olbaltumvielām apmēram 99%.

Metabolisms: Metabolizējas aknās, galvenokārt izobutilgrupas hidroksilēšanas un karboksilēšanas rezultātā. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.

Ekskrēcija: tai ir divfāzu eliminācijas kinētika. Pusperiods (T1 / 2) ir 1,8-3,5 stundas. Tas izdalās caur nierēm (90%) un mazākā mērā ar zarnām. Devu diapazonā no 200 līdz 400 mg ibuprofēna farmakokinētika ir lineāra, lielākās devās - nelineāra.

Zāles ir paredzētas simptomātiskai ārstēšanai kā:

  • pretsāpju līdzeklis sāpēm no vieglas līdz vidējas intensitātes, tai skaitā: galvassāpēm, migrēnai, zobu sāpēm, sāpēm muskuļos un locītavās, sāpīgām menstruācijām;
  • pretdrudža līdzeklis akūtām elpceļu infekcijām.
  • paaugstināta jutība pret ibuprofēnu un / vai kādu no sastāvdaļām, kas veido šo narkotiku;
  • bronhiālās astmas, atkārtotas polinozes vai paranasālas blakusdobumu pilnīga vai nepilnīga kombinācija un acetilsalicilskābes vai citu NPL nepanesamība (ieskaitot anamnēzi);
  • erozīvas un čūlainas izmaiņas kuņģa un / vai divpadsmitpirkstu zarnas gļotādā, aktīva kuņģa-zarnu trakta asiņošana, ieskaitot anamnēzi (divas vai vairākas apstiprinātas peptiskās čūlas vai peptiskās čūlas asiņošanas epizodes);
  • cerebrovaskulāra asiņošana vai cita veida asiņošana;
  • intrakraniāla asiņošana;
  • periods pēc koronāro artēriju šuntēšanas;
  • hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokoagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
  • nezināmas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija);
  • zarnu iekaisuma slimība (Krona slimība, čūlains kolīts) akūtā fāzē;
  • smaga aknu mazspēja;
  • smaga nieru mazspēja (kreatinīna klīrenss ir mazāks par 30 ml / min);
  • progresējoša nieru slimība;
  • smaga sirds mazspēja;
  • grūtniecība (III trimestris);
  • bērni līdz 6 gadu vecumam (ķermeņa svars mazāks par 20 kg).

Ja pastāv šajā sadaļā norādītie apstākļi, pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu.

Gados vecāki cilvēki, smagas somatiskas slimības, sirds mazspēja, arteriāla hipertensija, aknu mazspēja, aknu ciroze ar portāla hipertensiju, hiperbilirubinēmija, nieru mazspēja (kretīna klīrenss mazāks par 60 ml / min), nefrotiskais sindroms, gastrīts, enterīts, kolīts, kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas zarnas (ieskaitot anamnēzi), Helicobacter pylori infekcijas klātbūtne, apstākļi pēc plašas operācijas, autoimūnas slimības (sistēmiska sarkanā vilkēde, jauktu saistaudu slimība), dislipidēmija / hiperlipidēmija, cukura diabēts, perifēro artēriju slimība, smēķēšana, bieža lietošana alkohols, asiņošanas traucējumi (ibuprofēns kavē trombocītu agregāciju); ilgstoša NPL lietošana, vienlaikus lietojot perorālos glikokortikosteroīdus (ieskaitot prednizonu), antikoagulantus (ieskaitot varfarīnu), antiagregantu līdzekļus (ieskaitot acetilsalicilskābi, klopidogrelu), selektīvus serotonīna neironu uzņemšanas inhibitorus (ieskaitot Kiroloprams, fluoksetīns, paroksetīns, sertralīns).

Izvairieties no zāļu lietošanas grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī, ja ir nepieciešams lietot narkotiku MIG ® 400, ieteicams konsultēties ar ārstu.

Grūtniecības trešajā trimestrī zāļu MIG 400 lietošana ir kontrindicēta, jo mātei un auglim ir paaugstināts komplikāciju risks..

Ir pierādījumi, ka ibuprofēns nelielos daudzumos nonāk mātes pienā bez negatīvām sekām zīdaiņa veselībai, tāpēc īslaicīgai lietošanai nepieciešamība pārtraukt zīdīšanu parasti nerodas. Ja jums nepieciešama ilgstoša zāļu MIG ® 400 lietošana zīdīšanas laikā, zīdīšana uz zāļu lietošanas laiku ir jāpārtrauc. Ir pierādījumi, ka COX / prostaglandīnu sintēze ovulācijas ietekmē var ietekmēt sieviešu reproduktīvās spējas. Šis efekts ir atgriezenisks un izzūd pēc zāļu izņemšanas..

Iekšā. Lietojiet MIG ® 400 bez košļājamās, dzerot daudz ūdens ēdienreizes laikā vai pēc tās. Deva bērniem ir atkarīga no bērna ķermeņa svara un vecuma un ir vidēji 7-10 mg / kg ķermeņa svara, maksimālā dienas deva ir 30 mg / kg ķermeņa svara..

Devas režīms ir norādīts tabulā:

Ķermeņa svars un vecumsVienreizēja devaMaksimālā dienas deva
Bērni: 6–9 gadus veci (20–29 kg)1/2 tablete (200 mg)1 ½ tabletes (600 mg)
Bērni: 10–12 gadus veci (30–39 kg)1/2 tablete (200 mg)2 tabletes (800 mg)
Bērni vecāki par 12 gadiem (≥ 40 kg)
Pieaugušie
1 / 2-1 tabletes (200–400 mg)3 tabletes (1200 mg)

Atkārtota zāļu lietošana pēc 6 stundām nav ieteicama..
Nepieciešams konsultēties ar ārstu, vienlaikus saglabājot sūdzības par zāļu MIG ® 400 lietošanas fona:

  • bērniem - vairāk nekā 3 dienas;
  • bērniem - vairāk nekā 3 dienas, ja tos lieto kā pretdrudža līdzekļus;
  • un 4 dienas, kad to lieto kā anestēzijas līdzekli.

Gados vecākiem pacientiem, pacientiem ar vieglas un vidēji smagas pakāpes aknu darbības traucējumiem, kā arī pacientiem ar vieglas un vidēji smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem zāļu deva nav jāpielāgo..

Izmantojiet pēc iespējas īsāku mazāko efektīvo devu..

Biežums tiek klasificēts pēc pozīcijām atbilstoši Pasaules Veselības organizācijas klasifikācijai atkarībā no gadījuma gadījuma: ļoti bieži (> 1/10), bieži (1/100), reti (1/1000), reti (1/10000), ļoti reti (1/10000) ® 400 kopā ar citiem NPL, ieskaitot selektīvos COX-2 blokatorus.

Lai samazinātu nevēlamo notikumu risku no kuņģa-zarnu trakta, jālieto minimālā efektīvā zāļu deva ar iespējami mazāku īsu kursu..

Lietojot ibuprofēnu kopā ar zālēm, kas palielina kuņģa un zarnu trakta komplikāciju (ieskaitot asiņošanu) risku, piemēram, glikokortikosteroīdus, antikoagulantus vai antiagreganta līdzekļus (varfarīnu, acetilsalicilskābi), jāievēro piesardzība (skatīt Mijiedarbība ar citām zālēm)..

Lai novērstu NPL gastropātijas attīstību, ieteicams vienlaikus lietot ibuprofēnu ar protonu sūkņa blokatoriem un prostaglandīna E preparātiem (piemēram, misoprostolu)..

Ja parādās gastropātijas simptomi, pārtrauciet zāļu lietošanu un nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību. Tiek parādīta cieša kontrole, ieskaitot esophagogastroduodenoscopy, asins analīzi ar hemoglobīna, hematokrīta un okultu asiņu ekskrementiem..

Ilgstoši lietojot ibuprofēnu, ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu parametrus un aknu un nieru funkcionālo stāvokli..

Pirms zāļu lietošanas pacientiem ar arteriālo hipertensiju un / vai sirds mazspēju jārūpējas un jākonsultējas ar ārstu, jo šajā pacientu kategorijā NSPL lietošana var izraisīt šķidruma aizturi, tūskas parādīšanos un asinsspiediena paaugstināšanos..

Klīnisko pētījumu rezultāti un epidemioloģiskie dati norāda, ka ibuprofēna lietošana, īpaši lielās devās (2400 mg dienā) un ilgstoša lietošana, var izraisīt palielinātu arteriālās trombozes (insulta vai miokarda infarkta) attīstības risku. Kopumā saskaņā ar epidemioloģiskajiem pētījumiem ibuprofēna lietošana mazās devās (mazāk nekā 1200 mg dienā) nav saistīta ar paaugstinātu miokarda infarkta attīstības risku..

Ilgstoša jebkuru sāpju zāļu lietošana galvassāpju mazināšanai var izraisīt to saasināšanos. Šādā situācijā (vai ja ir aizdomas par tā attīstību) ir jāpārtrauc pretsāpju līdzekļu lietošana un jāmeklē medicīniskā palīdzība. Bieža, pastāvīga pretsāpju līdzekļu (īpaši to kombināciju) lietošana var izraisīt nieru bojājumus un nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija)..

Ļoti retos gadījumos ir iespējamas smagas ādas infekcijas un mīksto audu infekcijas ar vējbakām. Izvairieties no zāļu MIG ® 400 lietošanas vējbakām.

Ir pierādījumi par retu smagu ādas reakciju (piemēram, eksfoliatīvā dermatīta, Stīvena-Džonsona sindroma, toksiskas epidermas nekrolīzes), tostarp nāves, gadījumiem, lietojot NPL. Pie pirmajām ādas izsitumu izpausmēm, gļotādu bojājumiem vai citām alerģiskas reakcijas pazīmēm nekavējoties jāpārtrauc zāļu MIG ® 400 lietošana..

Pacientiem, kuri cieš no alerģiskām slimībām un / vai hroniskām obstruktīvām plaušu slimībām, ir paaugstināts ibuprofēna alerģisko reakciju risks..

Alerģiskas reakcijas var rasties kā astmas lēkmes, Quincke edēma vai nātrene. Ļoti retos gadījumos novērotas smagas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks). Ja rodas pirmās paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, jāpārtrauc zāļu MIG 400 lietošana un jākonsultējas ar ārstu.

Ja nepieciešams noteikt 17-ketosteroīdu koncentrāciju asins plazmā, zāles jāpārtrauc 48 stundas pirms pētījuma sākuma..

Zāļu MIG ® 400 lietošanas laikā alkohols nav ieteicams.

Ibuprofēns var nelabvēlīgi ietekmēt reproduktīvo funkciju un ovulāciju sievietēm, tāpēc sievietēm, kuras plāno grūtniecību, nav ieteicams lietot ibuprofēnu. Sievietēm, kurām ir problēmas ar grūtniecību vai kuras tiek pārbaudītas neauglības dēļ, jāpārtrauc lietot ibuprofēnu..

Lietojot zāles bērniem ar dehidratācijas pazīmēm, pastāv nieru bojājuma risks.

Ārstēšanas laikā ar ibuprofēnu ir iespējams samazināt garīgo un motorisko reakciju ātrumu, tāpēc, braucot ar transportlīdzekli un veicot potenciāli bīstamas darbības, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums, jābūt uzmanīgiem..

Apvalkotās tabletes, 400 mg.
10 tabletes vienā blistera iepakojumā (blisterī), kas izgatavots no PVC / alumīnija folijas.
1 vai 2 blisteri ar lietošanas instrukcijām kartona kastē.

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.
Uzglabāt zāles bērniem nepieejamā vietā.!

3 gadi.
Nelietot pēc zāļu derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Berlīne - Hemy AG
Tempelhofer vegs, 83 gadi
12347 Berlīne
Vācija
vai
Menarini-Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097, Drēzdene
Vācija

123317, Maskava, Presnenskaya krastmala, 10, BC “Tornis krastmalā”, B bloks,
tālr. (495) 785-01-00, fakss (495) 785-01-01

Preparāti

Espumisan ®

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Resalut ® Pro

© 2020 LLC "BERLIN-KHEMI / A.MENARINI"

123317, Krievija, Maskava, Presnenskaya Naberezhnaya, 10. Tālr.: (495) 785-0100. Fakss: (495) 785 0101

Pastāv kontrindikācijas, ir nepieciešams izlasīt lietošanas instrukcijas

MIG 400

Mig 400 - nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis pretsāpju, pretiekaisuma un pretdrudža iedarbībai.

Izlaišanas forma un sastāvs

Mig 400 ir pieejams apvalkoto tablešu veidā: baltas vai gandrīz baltas, ovālas formas, ar risku sadalīties abās pusēs (10 gabali blistera iepakojumos, 1 vai 2 iepakojumi kartona kastē)..

Aktīvā viela: ibuprofēns - 400 mg 1 tabletē.

Palīgkomponenti: nātrija karboksimetilciete, magnija stearāts, kukurūzas ciete, koloidālais silīcija dioksīds.

Filmas membrānas sastāvs: titāna dioksīds (E171), makrogols 4000, hipromeloze, povidons K30.

Lietošanas indikācijas

Mig 400 lieto galvassāpju un zobu sāpju, neiralģijas, migrēnas, menstruāciju sāpju, locītavu un muskuļu sāpju, drudža ar gripu un saaukstēšanās gadījumos.

Kontrindikācijas

Mig 400 tabletes ir kontrindicētas šādām slimībām un stāvokļiem:

  • Dažādas izcelsmes asiņošana;
  • "Aspirīna triāde";
  • Kuņģa-zarnu trakta erozīvi un čūlaini bojājumi (ieskaitot divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa peptiskās čūlas saasināšanos, čūlaino kolītu, Krona slimību);
  • Hemorāģiska diatēze, hemofilija, hipokoagulācija un citi asiņošanas traucējumi;
  • Redzes nerva slimības;
  • Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes fermenta deficīts;
  • Grūtniecības un zīdīšanas periods;
  • Bērnu vecums līdz 12 gadiem;
  • Paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu, acetilsalicilskābi vai citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (ieskaitot anamnēzi).

Zāles ordinē piesardzīgi pacientiem ar sirds mazspēju, aknu cirozi ar hipertensiju portālā, nieru un / vai aknu mazspēju, hipertensiju, divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa peptisku čūlu (anamnēzē), hiperbilirubinēmiju, nefrotisko sindromu, enterītu, gastrītu, kolītu, izcelsme (anēmija un leikopēnija), kā arī vecāka gadagājuma cilvēki.

Devas un ievadīšana

Mig 400 tabletes lieto iekšķīgi. Devas tiek noteiktas individuāli un ir atkarīgas no indikācijām.

Sākotnējā deva pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, ir 200 mg 3-4 reizes dienā. Ja nepieciešama ātra terapeitiskā iedarbība, zāļu devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Tiklīdz terapeitiskais efekts ir sasniegts, dienas deva jāsamazina līdz 600-800 mg.

Mig 400 nav vēlams lietot vairāk nekā vienu nedēļu vai devās, kas pārsniedz ieteikto. Pretējā gadījumā konsultējieties ar ārstu.

Pacientiem ar traucētu sirds, nieru vai aknu darbību jāsamazina deva.

Blakus efekti

Zāļu Mig 400 lietošanas laikā ir iespējamas šādas sistēmu un orgānu blakusparādības:

  • Gremošanas sistēma: apetītes zudums, slikta dūša, grēmas, vemšana, meteorisms, aizcietējumi, caureja; reti - sāpes mutē, aftāzs stomatīts, smaganu un kuņģa un zarnu trakta čūla, dažos gadījumos to sarežģī asiņošana un perforācija, sausums vai mutes gļotādas kairinājums;
  • Sirds un asinsvadu sistēma: tahikardija, sirds mazspēja, paaugstināts asinsspiediens;
  • Elpošanas sistēma: bronhu spazmas, elpas trūkums;
  • Centrālā un perifērā nervu sistēma: reibonis, trauksme, psihomotoriska uzbudinājums, galvassāpes, bezmiegs, apjukums, aizkaitināmība un nervozitāte, depresija, halucinācijas, miegainība; reti - aseptiskais meningīts;
  • Urīnceļu sistēma: alerģisks nefrīts, cistīts, poliurija, akūta nieru mazspēja, nefrotiskais sindroms (tūska);
  • Maņu orgāni: troksnis vai zvana ausīs, dubultā redze vai neskaidra redze, kairinājums un sausas acis, skotoma, dzirdes zudums, redzes nerva toksisks bojājums, plakstiņu un konjunktīvas pietūkums (alerģiskas izcelsmes);
  • Hematopoētiskā sistēma: agranulocitoze, trombocitopēnija, leikopēnija, anēmija (ieskaitot aplastisko un hemolītisko), trombocitopēniskā purpura;
  • Alerģiskas reakcijas: nieze, anafilaktoīdas reakcijas, aizdusa vai bronhu spazmas, izsitumi uz ādas (nātrene vai eritēma), Quincke edēma, anafilaktiskais šoks, toksiska epidermas nekrolīze, alerģisks rinīts, multiformā eritēma, drudzis, eozinoze;
  • Ir iespējami laboratoriskie rādītāji: hemoglobīna vai hematokrīta līmeņa pazemināšanās, asiņošanas laika palielināšanās, kreatinīna klīrensa samazināšanās, glikozes līmeņa pazemināšanās plazmā, aknu transamināžu aktivitātes palielināšanās un kreatinīna koncentrācijas paaugstināšanās serumā;
  • Ilgstoša lietošana lielās devās: palielināts redzes pasliktināšanās risks, asiņošanas attīstība un kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūla..

Speciālas instrukcijas

Mig 400 var maskēt subjektīvos un objektīvos simptomus, tāpēc pacienti ar infekcijas slimībām jāizraksta piesardzīgi.

Ibuprofēna lietošana jāpārtrauc, ja ir asiņošanas pazīmes no kuņģa-zarnu trakta un ar redzes traucējumiem (nepieciešama oftalmoloģiskā izmeklēšana).

Bronhu spazmas attīstības risks ir lielāks pacientiem, kas cieš no alerģiskām reakcijām vai bronhiālās astmas, pašreiz vai anamnēzē.

Lai samazinātu zāļu blakusparādības, palīdz tās iecelšana minimālajā efektīvajā devā. Pretsāpju līdzekļu ilgstoša lietošana palielina pretsāpju nefropātijas iespējamību.

Ibuprofēna terapijas laikā ir nepieciešams uzraudzīt nieru un aknu funkcionālo stāvokli un perifēro asiņu ainu.

Kombinācija ar prostaglandīna E preparātiem (misoprostolu) palīdz novērst gastropātijas attīstību..

Mig 400 vajadzētu atcelt 48 stundas pirms plānotās 17-ketosteroīdu noteikšanas.

Ārstēšanas laikā etanols nav ieteicams; vajadzētu atturēties no jebkādām darbībām, kurām nepieciešams psihomotorisko reakciju ātrums un pastiprināta uzmanība.

Zāļu mijiedarbība

Ibuprofēns var samazināt tiazīdu grupas diurētisko līdzekļu, furosemīda un antihipertensīvo līdzekļu efektivitāti; pastiprināt perorālo antikoagulantu un hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna iedarbību (līdz nepieciešamībai pielāgot devu); samazināt acetilsalicilskābes antiagregantu iedarbību; palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.

Vienlaicīgi lietojot fenitoīnu, digoksīnu un litiju, ir iespējama to koncentrācijas palielināšanās plazmā; ar takrolimu - palielināts nefrotoksicitātes risks.

Kombinācijā ar zidovudīnu ibuprofēns var palielināt hematomas un hemartrozes risku HIV pacientiem ar hemofiliju.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt vietā, kas aizsargāta no gaismas, temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Sargāt no bērniem..

Derīguma termiņš - 3 gadi.

Vai tekstā atradāt kļūdu? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

MIG 400

Lietošanas instrukcija:

MIG 400 - nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, ko lieto dažādas izcelsmes sāpju mazināšanai.

Izlaišanas forma un sastāvs

MIG 400 ražo apvalkotu tablešu veidā: ovālas, gandrīz baltas vai baltas, vienā pusē ar divpusēju dalīšanas risku un ar abpusēju risku iespiestu “E” un “E” (blisteros pa 10 gabaliem; 1). vai 2 blisteri kartona kastē).

1 tabletes sastāvā ietilpst:

  • Aktīvā viela: ibuprofēns - 400 mg;
  • Palīgkomponenti: magnija stearāts - 5,6 mg; koloidālais silīcija dioksīds - 13 mg; nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26 mg; kukurūzas ciete - 215 mg.

Čaumalas sastāvs: makrogols 4000 - 0,56 mg, povidons K30 - 0,518 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,918 mg, hipromeloze (viskozitāte 6 mPa × s) - 2,946 mg.

Lietošanas indikācijas

  • Sāpes muskuļos un locītavās;
  • Neiralģija;
  • Zobu sāpes;
  • Menstruālie krampji;
  • Migrēna;
  • Galvassāpes;
  • Drudzis un saaukstēšanās.

Kontrindikācijas

  • Aspirīna triāde;
  • Hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokoagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
  • Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
  • Redzes nerva slimības;
  • Dažādu etioloģiju asiņošana;
  • Kuņģa-zarnu trakta erozīvas un čūlas slimības (ieskaitot čūlaino kolītu, Krona slimību, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptisko čūlu akūtā fāzē);
  • Vecums līdz 12 gadiem;
  • Grūtniecība un zīdīšana;
  • Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām, kā arī pret acetilsalicilskābi vai citiem anamnēzes nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem.

Apstākļi / slimības, kurās MIG 400 jālieto piesardzīgi:

  • Arteriālā hipertensija;
  • Hiperbilirubinēmija, nefrotiskais sindroms, nieru un / vai aknu mazspēja;
  • Nezināmas etioloģijas asins slimības (anēmija un leikopēnija);
  • Kolīts, enterīts, gastrīts, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (anamnēze);
  • Sirdskaite;
  • Infekcijas slimības (zāles var maskēt to objektīvos un subjektīvos simptomus);
  • Aknu ciroze ar portāla hipertensiju;
  • Gados vecāks vecums.

Devas un ievadīšana

Tabletes lieto iekšķīgi.

Ārsts individuāli, ņemot vērā indikācijas, nosaka MIG 400 dozēšanas shēmu.

Sākotnējā zāļu deva bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, un pieaugušajiem, kā likums, ir 200 mg 3-4 reizes dienā. To var palielināt 2 reizes gadījumos, kad tas nepieciešams ātra terapeitiskā efekta sasniegšanai, šajā gadījumā ievadīšanas biežums nedrīkst pārsniegt 3 reizes dienā. Tiklīdz terapeitiskais efekts ir sasniegts, deva jāsamazina līdz 600-800 mg dienā.

Nav ieteicams lietot MIG 400 ilgāk par 1 nedēļu vai lielāku devu. Ja nepieciešams lietot zāles ilgāku laiku vai lielākās devās, nepieciešama ārsta konsultācija.

Ja ir traucēta nieru, aknu vai sirds darbība, zāļu deva jāsamazina.

Blakus efekti

MIG 400 terapijas laikā dažām ķermeņa sistēmām var rasties blakusparādības:

  • Centrālā un perifērā nervu sistēma: halucinācijas, apjukums, depresija, miegainība, psihomotoriska uzbudinājums, aizkaitināmība un nervozitāte, trauksme, bezmiegs, reibonis, galvassāpes; reti - aseptiskais meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām);
  • Sirds un asinsvadu sistēma: paaugstināts asinsspiediens, tahikardija, sirds mazspēja;
  • Urīnceļu sistēma: cistīts, poliurija, nefrotiskais sindroms (tūska), alerģisks nefrīts, akūta nieru mazspēja;
  • Gremošanas sistēma: NPL-gastropātija - aizcietējumi, vēdera uzpūšanās, apetītes zudums, grēmas, nelabums, caureja, vemšana, sāpes vēderā; reti - kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūla, ko dažos gadījumos sarežģī asiņošana un perforācija; iespējams - hepatīts, pankreatīts, aftozs stomatīts, smaganu gļotādas čūla, sāpes mutē, mutes gļotādas sausums vai kairinājums;
  • Elpošanas sistēma: bronhu spazmas, elpas trūkums;
  • Maņu orgāni: konjunktīvas un plakstiņu edēma (alerģiska ģenēze), skotoma, kairinājums un sausas acis, divkārša vai neskaidra redze, redzes nerva toksisks bojājums, zvana vai troksnis ausīs, dzirdes zudums;
  • Hematopoētiskā sistēma: anēmija (ieskaitot aplastisko, hemolītisko), trombocitopēniskā purpura un trombocitopēnija, leikopēnija, agranulocitoze;
  • Laboratorijas rādītāji: ir iespējama aknu transamināžu aktivitātes palielināšanās, kreatinīna koncentrācijas serumā, kreatinīna, hematokrīta vai hemoglobīna klīrensa samazināšanās, seruma glikozes koncentrācijas samazināšanās, asiņošanas laika palielināšanās;
  • Alerģiskas reakcijas: eozinofīlija, toksiska epidermas nekrolīze, alerģisks rinīts, multiformā eritēma eksudatīvā (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu), drudzis, aizdusa vai bronhu spazmas, anafilaktiskais šoks, anafilaktoīdas reakcijas, Quincke edēma, ādas nieze, eritēma vai eritēma..

Ilgstoši lietojot zāles lielās devās, palielinās redzes pasliktināšanās (redzes nerva bojājums, skotoma, krāsas redzes pasliktināšanās), asiņošanas (hemoroīdi, dzemde, smaganas, kuņģa-zarnu trakts), kuņģa-zarnu trakta gļotādas izpausmes..

Speciālas instrukcijas

Zāles jāpārtrauc, ja ir asiņošanas pazīmes no kuņģa-zarnu trakta, redzes pasliktināšanās (ieteicams veikt oftalmoloģisko izmeklēšanu)..

Pacientiem ar alerģiskām reakcijām vai bronhiālo astmu anamnēzē vai pašlaik tas var izraisīt bronhu spazmas.

Blakusparādības var mazināt, izmantojot minimālo efektīvo MIG 400 devu. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, ir iespējams analgētiskas nefropātijas attīstības risks..

Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti.

Terapijas laikā jāuzrauga perifēro asiņu attēls, aknu un nieru funkcionālais stāvoklis.

Gastropātijas simptomu gadījumā ieteicams veikt rūpīgu uzraudzību, ieskaitot aizklātu asiņu analīzi asinīs, asins analīzi ar hematokrītu, hemoglobīnu un esophagogastroduodenoscopy..

Terapijas laikā etanolu nevajadzētu lietot. Lai novērstu NPL gastropātijas attīstību, ibuprofēnu ieteicams lietot kombinācijā ar prostaglandīna E preparātiem (misoprostolu)..

Ja nepieciešams noteikt 17 ketosteroīdus, MIG 400 terapija jāpārtrauc 48 stundas pirms pētījuma..

Ārstēšanas laikā pacientiem vajadzētu atturēties no potenciāli bīstamu darbību veikšanas, kurām nepieciešama ātra psihomotoriska reakcija un pastiprināta uzmanība..

Zāļu mijiedarbība

Ibuprofēna ietekme uz narkotikām / vielām vienlaicīgi lietojot:

  • Metotreksāts: var palielināt tā koncentrāciju plazmā;
  • Tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi, furosemīdi, antihipertensīvie līdzekļi: var samazināt to efektivitāti;
  • Perorālie antikoagulanti: var pastiprināt to iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama);
  • Acetilsalicilskābe (ASA): samazina tā antitrombocītu iedarbību;
  • Litijs, fenitoīns, digoksīns: var palielināt to koncentrāciju plazmā (ir novēroti atsevišķi gadījumi);
  • Perorāli lietojami hipoglikēmiski līdzekļi, insulīns: pastiprina to hipoglikēmisko iedarbību (var būt nepieciešama devas pielāgošana).

Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL), ibuprofēns jālieto piesardzīgi kombinācijā ar ASS, glikokortikosteroīdiem un citiem NPL, jo šādas kombinācijas palielina MIG 400 nelabvēlīgas ietekmes risku uz kuņģa-zarnu traktu..

Lietojot ibuprofēnu kombinācijā ar zidovudīnu, var palielināties hematomas un hemartrozes risks ar hemofiliju inficētiem HIV inficētiem pacientiem; ar takrolimu - palielināts nefrotoksicitātes risks (sakarā ar traucētu prostaglandīnu sintēzi nierēs).

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt vietā, kas aizsargāta no gaismas un bērniem nepieejama temperatūrā līdz 30 ° C.

Derīguma termiņš - 3 gadi.

Vai tekstā atradāt kļūdu? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

MIG 400: lietošanas instrukcijas

MIG 400 tabletes ir klīniski farmakoloģiskās grupas, kas sastāv no nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, pārstāvis. Tos izmanto dažādu ķermeņa iekaisuma procesu simptomātiskai un patoģenētiskai ārstēšanai, ko papildina sāpju attīstība.

Izlaišanas forma un sastāvs

Zāles MIG 400 ir pieejamas tablešu veidā, zarnās šķīstošās tabletes. Viņiem ir ovāla, iegarena forma, abpusēji izliekta virsma, balta krāsa un dalīšanas risks. Galvenā zāļu aktīvā viela ir ibuprofēns, tās saturs vienā tabletē ir 400 mg. Tā sastāvā ietilpst arī palīgkomponenti, kas ietver:

  • Bezūdens koloidālais silīcija dioksīds.
  • Kukurūzas ciete.
  • Magnija stearāts.
  • Nātrija karboksimetilciete.
  • Titāna dioksīds.
  • Makrogols 4000.
  • Hipromeloze.
  • Povidone K30.

MIG 400 tabletes ir iepakotas blistera iepakojumā pa 10 gabaliņiem. Kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri un instrukcijas par zāļu lietošanu.

farmakoloģiskā iedarbība

MIG 400 tablešu aktīvā viela ibuprofēns nomāc enzīmu ciklooksigenāzi (COX 1 un 2), kas iekaisuma reakcijas attīstības laikā katalizē arahidonskābes pārvēršanās prostaglandīnos (iekaisuma mediatoros). Tas noved pie prostaglandīnu līmeņa samazināšanās iekaisuma procesa zonas audos un atbilstošās terapeitiskās iedarbības:

  • Sāpju mazināšana.
  • Hiperēmijas samazināšana (palielināta asiņu piegāde iekaisuma reakcijas zonas audos).
  • Pazemināta tūskas smaguma pakāpe.

Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, arī MIG 400 tabletes samazina trombocītu agregāciju (līmēšanu) un asins recekļu veidošanos, kā arī samazina kuņģa gļotādas aizsargājošo faktoru aktivitāti ar paaugstinātu čūlas (defekta) veidošanās risku tajā..

Pēc MIG 400 tabletes ieņemšanas iekšpusē ibuprofēns labi un ātri uzsūcas asinīs no tievās zarnas lūmena. Tas ir vienmērīgi sadalīts ķermeņa audos, aknās tiek metabolizēts par neaktīviem pūšanas produktiem, kas galvenokārt izdalās ar urīnu. Aktīvās vielas eliminācijas pusperiods no asins plazmas (laiks, kurā izdalās puse no visas zāļu devas) ir apmēram 3-4 stundas.

Lietošanas indikācijas

Metformīna tablešu lietošana ir indicēta simptomātiskai un patoģenētiskai ķermeņa iekaisuma procesu ārstēšanai, ko papildina sāpes:

  • Galvassāpes, ieskaitot migrēnu (smagas paroksizmālas galvassāpes).
  • Dažādas izcelsmes muskuļu un locītavu sāpes.
  • Sāpīgas menstruācijas sievietēm.
  • Neiralģija - sāpes perifēro nervu aseptiska iekaisuma dēļ.
  • Zobu sāpes.

MIG 400 tabletes lieto arī ķermeņa temperatūras pazemināšanai febrilu apstākļu gadījumā, jo īpaši, ko izraisa infekciozs process organismā..

Kontrindikācijas

MIG 400 tabletes ir kontrindicētas vairākos ķermeņa patoloģiskos un fizioloģiskos stāvokļos, tostarp:

  • Paaugstināta jutība pret ibuprofēnu vai zāļu palīgkomponentiem, kā arī individuāla nepanesība pret acetilsalicilskābi vai citiem farmakoloģiskās grupas pārstāvjiem, nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem.
  • Gremošanas trakta erozijas-čūlas slimības (kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla, čūlains čūlains kolīts) akūtā stadijā.
  • Hemofilija, hemorāģiskā diatēze un citi asins sarecēšanas patoloģiski traucējumi.
  • “Aspirīna triādes” klātbūtne - nepanesība pret acetilsalicilskābi, deguna polipoze un bronhiālā astma (bronhu alerģisks iekaisums).
  • Asiņošana dažādas intensitātes un lokalizācijas ķermenī zāļu lietošanas laikā vai nesenā pagātnē pārnesta.
  • Fermenta glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts, kas nepieciešams sarkano asins šūnu normālam funkcionēšanas stāvoklim.
  • Dažādas redzes nerva patoloģijas.
  • Grūtniecība jebkurā tās kursa posmā un zīdīšanas periodā.

Ar piesardzību zāles lieto vienlaikus arteriālas hipertensijas (paaugstināta asinsspiediena), sirds mazspējas, samazinātas aknu vai nieru funkcionālās aktivitātes, hroniskas peptiskas čūlas gaitas remisijas laikā (uzlabošanās), kuņģa iekaisuma (gastrīts), plānas (enterīta) un biezas (kolīta) gadījumā. ) zarnas, hiperbilirubinēmija (paaugstināta bilirubīna koncentrācija asinīs), nezināmas izcelsmes asins patoloģija. Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, jums jāpārliecinās, ka nav kontrindikāciju.

Devas un ievadīšana

MIG 400 tabletes lieto iekšķīgi, vēlams pēc ēšanas, lai mazinātu aktīvās vielas negatīvo ietekmi uz kuņģi un zarnām. Tos nesakošļā un nenomazgā ar pietiekamu daudzumu ūdens. Sākotnējā MIG 400 tablešu terapeitiskā deva pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, ir 200 mg 3-4 reizes dienā, ja nepieciešams, to var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā, kad tiek sasniegts terapeitiskais efekts, deva tiek samazināta. Nav ieteicams lietot zāles 7 dienu laikā. Ja sāpes nepāriet, konsultējieties ar ārstu. Pacientiem ar vienlaicīgu sirds, aknu vai nieru patoloģiju deva tiek samazināta.

Blakus efekti

MIG 400 tablešu uzņemšana var izraisīt nevēlamu dažādu orgānu un sistēmu reakciju attīstību:

  • Gremošanas sistēma - slikta dūša, grēmas, vemšana, apetītes zudums, sāpes vēderā (galvenokārt augšējās daļās), vēdera uzpūšanās (vēdera uzpūšanās), aizcietējums vai caureja, sausums un sāpes mutē, mutes dobuma gļotādas iekaisuma reakcija ar defektu veidošanos tajā (aftozs stomatīts), aknu iekaisums (hepatīts), aizkuņģa dziedzeris (pankreatīts), smaganu slimības (gingivīts).
  • Nervu sistēma - galvassāpes, bezmiegs vai miegainība, reibonis, trauksme, aizkaitināmība, nervozitāte, depresija (ilgstošs garastāvokļa pazemināšanās), psihomotoriska uzbudinājums, apjukums ar halucinācijām, aseptisks meningīts (muguras smadzeņu un smadzeņu membrānu iekaisums) reti attīstās.
  • Sirds un asinsvadu sistēma - paaugstināts asinsspiediens, sirds mazspējas attīstība, tahikardija (palielināta sirdsdarbība).
  • Asinis un sarkanie kaulu smadzenes - leikocītu skaita samazināšanās (leikopēnija), eritrocītu (anēmija), granulocītu (agranulocitoze), trombocītu (trombocitopēnija) skaita samazināšanās..
  • Elpošanas sistēma - bronhu spazmas attīstība (bronhu sašaurināšanās to sienu gludo muskuļu spazmas dēļ) un elpas trūkums.
  • Maņu orgāni - dzirdes traucējumi, tā asuma samazināšanās, trokšņa vai zvana parādīšanās ausīs, redzes nerva toksisks bojājums, redzes traucējumi, neskaidra redze, dubultā redze, smērēšanās redzes laukā (skotomas), konjunktīvas virsmas sausums ar tā iekaisumu (konjunktivīts)..
  • Laboratorijas rādītāji - kapilāru asiņošanas ilguma palielināšanās, hematokrīta un hemoglobīna līmeņa pazemināšanās, kreatinīna koncentrācijas palielināšanās asinīs un aknu transamināžu enzīmu (ALAT, ASAT) aktivitātes palielināšanās.
  • Alerģiskas reakcijas - izsitumi uz ādas un nieze, nātrene (raksturīgi izsitumi un ādas nieze, kas atgādina nātru apdegumus), smagi nekrotiski alerģiski ādas bojājumi, ko papildina tās daļu nāve (Lella vai Stīvensa-Džonsona sindroms), Quincke edēma (izteikts sejas mīksto audu pietūkums un ārējie dzimumorgāni), deguna dobuma gļotādas alerģisks iekaisums (rinīts) un bronhi (atopiskais bronhīts vai bronhiālā astma), anafilaktiskais šoks (smaga sistēmiska alerģiska reakcija ar izteiktu asinsspiediena pazemināšanos un vairāku orgānu mazspēju).

Ilgstoši lietojot MIG 400 tabletes, palielinās blakusparādību rašanās varbūtība. Ja rodas nevēlamas reakcijas, zāļu lietošana jāpārtrauc..

Speciālas instrukcijas

Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, jums rūpīgi jāizpēta zāļu anotācija, jāpārliecinās, ka nav kontrindikāciju, kā arī jāpievērš uzmanība vairākiem īpašiem norādījumiem par tā lietošanu:

  • Iekšējās asiņošanas pazīmju attīstība prasa tūlītēju zāļu pārtraukšanu.
  • Zāļu lietošana var maskēt patoloģiskā procesa simptomus, kas jāņem vērā diagnostikas pasākumu laikā..
  • Sāpes vēderā, lietojot MIG 400 tabletes, prasa rūpīgu pārbaudi saistībā ar iespējamu pepsīvas čūlas attīstību.
  • Izslēdz alkoholu, vienlaikus lietojot narkotikas.
  • MIG 400 tabletes var mijiedarboties ar citu farmakoloģisko grupu zālēm.
  • Ilgstošas ​​ārstēšanas laikā ar zālēm jāveic aknu, nieru un arī asins stāvokļa funkcionālās aktivitātes laboratorisko rādītāju kontrole..
  • Ja nepieciešams, laboratoriski nosakot 17-ketosteroīdu līmeni, zāles jāpārtrauc 48 stundas pirms testa.
  • Zāļu lietošanas laikā ieteicams atteikties no darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.

Aptieku tīklā MIG 400 tabletes tiek izsniegtas bez receptes. Ja jums ir jautājumi vai šaubas par to lietošanu, konsultējieties ar ārstu..

Pārdozēšana

Ievērojami pārsniedzot MIG 400 tablešu ieteicamo terapeitisko devu, attīstās pārdozēšanas simptomi, kas ietver sāpes vēderā, nelabumu, vemšanu, samaņas kavēšanu līdz komai, depresiju, miegainību, galvassāpes, troksni ausīs, akūtu nieru mazspēju, kritisku asinsspiediena pazemināšanos, sirdsdarbības kontrakciju biežuma un ritma pārkāpums. Pārdozēšanas ārstēšana sastāv no kuņģa, zarnu mazgāšanas, zarnu sorbentu (aktivētās ogles) uzņemšanas, kā arī simptomātiskas terapijas.

Tablešu analogi MIG 400

Līdzīgas zāles MIG 400 tabletēm pēc sastāva un terapeitiskā efekta ir Nurofen, Ibuprofēns.

Uzglabāšanas noteikumi

MIG 400 tablešu glabāšanas laiks ir 3 gadi no izgatavošanas datuma. Tie jāuzglabā tumšā, sausā vietā, kas nepieejama bērniem, gaisa temperatūrā, kas nav augstāka par + 30 ° C..

MIG 400 cena

Vidējās 10 MIG 400 tablešu izmaksas aptiekās Maskavā svārstās no 75-78 rubļiem.

MIG 400

Mig 400 - nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi.

Izdošanas forma un sastāvs Mig 400

Zāles var iegādāties aptieku tīklā baltu ovālu apvalkotu tablešu veidā, kuru galvenā aktīvā viela ir ibuprofēns.

Kā MIG 400 sastāvā esošās palīgvielas: magnija stearāts, kukurūzas ciete, nātrija karboksimetilciete, koloidālais silīcija dioksīds.

Farmakoloģiskā darbība Mig 400

Ibuprofēns, kas ir daļa no instant 400 kā galvenā aktīvā viela, ir propionskābes atvasinājums. Tam ir pretdrudža, pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība. Tās darbības mehānisms ir balstīts uz CO 2-1 un 2 nemanāmu bloķēšanu un prostaglandīnu sintēzes kavēšanu..

Ibuprofēns uzrāda antitrombocītu darbību.

Tās pretsāpju efekts ir izteiktāks sāpēs, ko izraisa iekaisums..

Ibuprofēna - narkotiskā tipa pretsāpju darbība.

Lietošanas indikācijas Mig 400

Saskaņā ar instrukcijām Mig 400 lieto:

  • migrēna;
  • Zobu sāpes
  • galvassāpes;
  • locītavu un muskuļu sāpes;
  • neiralģija;
  • drudzis ar saaukstēšanos un gripu;
  • menstruālie krampji.

Kontrindikācijas Mig 400

Saskaņā ar instrukcijām Mig 400 nevar izmantot:

  • "aspirīna triāde";
  • peptiskās čūlas saasināšanās, ULC, Krona slimība;
  • dažāda asiņošanas izcelsme;
  • asiņošanas traucējumi, hemorāģiskā diatēze;
  • redzes nerva slimības;
  • glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
  • augsta jutība pret komponentiem, no kuriem sastāv zāles, acetilsalicilskābe, citi NPL;
  • grūtniecība un zīdīšana;

kā arī līdz 12 gadu vecumam.

Mig 400 tabletes lieto piesardzīgi, ja:

  • aknu ciroze, ko papildina portāla hipertensija;
  • arteriāla hipertensija;
  • sirdskaite;
  • nefrotiskais sindroms;
  • nieru un aknu mazspēja;
  • klātbūtne peptiskās čūlas vēsturē;
  • gastrīts;
  • durt;
  • enterīts;
  • leikopēnija un anēmija;
  • hiperbilirubinēmija;

kā arī vecumdienās.

Devas un ievadīšana Mig 400

Zāles ir paredzētas iekšķīgai lietošanai.

Devas tiek noteiktas atbilstoši indikācijām.

Parasti bērniem vecākiem par 12 gadiem un MIG 400 pieaugušajiem tiek izrakstītas 3-4 mg dienā, katra 200 mg (sākotnējā deva). Lai pastiprinātu terapeitisko efektu, devu palielina (3 mg dienā, katrs 400 mg). Pēc terapeitiskā efekta sasniegšanas devu samazina līdz 600-800 mg dienā.

Mig 400 tabletes nav ieteicamas vairāk nekā nedēļu vai lielākās devās, nekā ieteikts.

Cilvēkiem ar traucējumiem aknās, sirdī, nierēs deva tiek samazināta.

Mig 400 blakusparādības

Saskaņā ar atsauksmēm, Mig 400 var izraisīt blakusparādības.

Maņu orgāni: troksnis vai zvana ausīs, dzirdes zudums, neskaidra redze, redzes nerva bojājumi, kairinājums un sausas acis, plakstiņu un konjunktīvas pietūkums.

Gremošanas sistēma: slikta dūša, sāpes vēderā, grēmas, vemšana, samazināta ēstgriba, vēdera uzpūšanās, caureja, aizcietējumi, čūlas, perforācija, asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, kairinājums, sausa mutes gļotāda, smaganas, hepatīts, pankreatīts, aftozs stomatīts.

Elpošanas sistēma: bronhu spazmas, elpas trūkums.

Urīnceļu sistēma: alerģisks nefrīts, akūta nieru mazspēja, poliurija, nefrotiskais sindroms, cistīts.

Centrālā un perifērā nervu sistēma: reibonis, galvassāpes, bezmiegs, aizkaitināmība, nervozitāte, nemiers, miegainība, psihomotoriska uzbudinājums, apjukums, halucinācijas, depresija, aseptiskais meningīts.

Sirds un asinsvadu sistēma: tahikardija, sirds mazspēja, paaugstināts asinsspiediens.

Hematopoētiskā sistēma: anēmija, trombocitopēniskā purpura, trombocitopēnija, leikopēnija, agranulocitoze.

Laboratorijas rādītāji: asiņošanas laika palielināšanās, CC samazināšanās, seruma kreatinīna koncentrācijas palielināšanās, seruma glikozes koncentrācijas samazināšanās, hemoglobīna vai hematokrīta līmeņa pazemināšanās, aknu enzīmu aktivitātes palielināšanās..

Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas, nieze, anafilaktoīdas reakcijas, Quincke edēma, bronhu spazmas, anafilaktiskais šoks, drudzis, daudzformas eritēma, alerģisks rinīts, eozinofīlija, toksiska epidermas nekrolīze.

Ilgstoša zāļu lietošana lielās devās palielina čūlu veidošanās risku uz kuņģa-zarnu trakta gļotādas, redzes traucējumiem, asiņošanu.

Pārdozēšana Mig 400

Saskaņā ar Mig 400 pārskatiem, var rasties zāļu pārdozēšanas simptomi: sāpes vēderā, letarģija, slikta dūša, vemšana, depresija, miegainība, galvassāpes, metaboliskā acidoze, troksnis ausīs, akūta nieru mazspēja, koma, asinsspiediena pazemināšanās, bradikardija, priekškambaru mirdzēšana, tahikardija, elpošanas apstāšanās.

Pārdozēšanas ārstēšanai stundas laikā pēc zāļu lietošanas tiek izmantots kuņģa skalošana, pēc tam sārmains dzēriens, aktivētā ogle, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija.

Grūtniecība un zīdīšana

Šīs zāles ir kontrindicētas grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Tā kā ibuprofēns negatīvi ietekmē sieviešu auglību, plānojot grūtniecību to lietot nav ieteicams.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Lietojot Mig 400 tabletes vienlaikus ar:

  • furosemīds un tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi - šo līdzekļu efektivitāte var samazināties;
  • perorālie antikoagulanti - to iedarbība tiek pastiprināta;
  • acetilsalicilskābe - tā antitrombocitārā iedarbība samazinās un palielinās ibuprofēna negatīvās ietekmes uz kuņģa-zarnu traktu risks;
  • antihipertensīvie līdzekļi - to efektivitāte samazinās;
  • digoksīns, fenitoīns un litijs - ir iespējama to koncentrācijas palielināšanās plazmā;
  • glikokortikosteroīdi un citi NPL - palielinās ibuprofēna nelabvēlīgas ietekmes uz kuņģa-zarnu traktu risks;
  • metotreksāts - tā koncentrācija plazmā palielinās;
  • zidovudīns - palielinās hematomas un hemartrozes attīstības risks hemofilijās, kuras ir inficētas ar HIV;
  • takrolims - palielinās nefrotoksicitātes risks;
  • perorālie hipoglikēmiskie līdzekļi un insulīns - paaugstināta hipoglikēmiskā iedarbība.

Speciālas instrukcijas

Lai novērstu NPL gastropātijas attīstību, šīs zāles tiek kombinētas ar misoprostolu.

Ja rodas gastropātija, tiek veikta esophagogastroduodenoscopy, fekālo okulāro asiņu analīze un asins analīze.

Pacientiem ar infekcijas slimībām ieteicams ievērot piesardzību..

Lietojot Mig 400, etanols nav ieteicams..

Redzes pasliktināšanās gadījumā ir nepieciešams atcelt zāles un to jāpārbauda oftalmologam.

Mig 400 blakusparādības var mazināt, lietojot zāles mazākajā efektīvajā devā..

Uzglabāšanas apstākļi Mig 400

Produktu uzglabā t≤30º temperatūrā, bērniem nepieejamās vietās.

Kā atbrīvot Migu no galvassāpēm? Padomi un viltības.

Zāles Mig galvassāpju pārvarēšanai farmācijas tirgū parādījās salīdzinoši nesen. Pateicoties tā īpašībām, cilvēks var ātri atbrīvoties no negatīviem simptomiem. Šajā rakstā mēs uzzināsim, kā darbojas šis pretsāpju līdzeklis, vai ir kontrindikācijas un kādas blakusparādības..

Zāļu apraksts

Galvassāpes bieži cilvēku uztrauc dažādu iemeslu dēļ. Tas lika ārstiem meklēt patiešām efektīvas zāles, lai tos novērstu..

Mig-400 kvalitāte jau ir pārbaudīta, veicot daudzus pētījumus. Tūkstošiem pacientu atstāja pozitīvas atsauksmes par atbilstošajām zālēm..

Mig ir pretsāpju līdzeklis plaša spektra lietojumiem..

Tas palīdz ar:

  1. migrēnas
  2. vīrusu slimību seku likvidēšana;
  3. drudzis;
  4. gļotādas bojājumi;
  5. Zobu sāpes
  6. neiralģiskas kaites.

Izlaišanas sastāvs un forma

Galvenā viela ir ibuprofēns. Tās saturs vienā zāļu vienībā nepārsniedz 400 mg.

Būdams pretiekaisuma līdzeklis, tas lokalizē sāpes un novērš dažādu slimību simptomus, ieskaitot infekcijas.

Mig ražotāji ražo tikai ovālas formas baltu tablešu veidā.

Īpašību dēļ tos ātri apstrādā kuņģis. Zāles sāk darboties apmēram 1,5-2 stundu laikā.

Čaulas ārējā daļā ir burts E. Abās planšetdatora pusēs taisnas līnijas atdalās. Zāles ir iepakotas blistera iepakojumā pa 10 vienībām. Visu iepakojumā ir viena vai divas plāksnes.

Farmakoloģiskā iedarbība

Mig-400 lieto iekšķīgi, un to labi apstrādā gremošanas trakts. Plazmā ibuprofēna daudzums ir aptuveni 30 μg / ml. Kas attiecas uz izplatību, mijiedarbība ar plazmas olbaltumvielām sasniedz 99%. Tabletes tiek noņemtas diezgan lēni.

Tabletēm ir izdalīšanās kinētika, kas sastāv no divām fāzēm. Analizējot urīnā, var noteikt līdz 90% no devas metabolītu formā.

Lietošanas instrukcija

Ja esat lietojis tableti vienu reizi, jums nav jādodas pie ārsta. Tomēr sāpju atgriešanās gadījumā ieteicams konsultēties ar speciālistu.

Svarīgs! Mig ilgstoša lietošana ir bīstama veselībai. Ja pastāvīgas galvassāpes, ir jāveic pilnīga pārbaude..

Ibuprofēns nenovērš primāros sāpju cēloņus, bet tikai lokalizē izteiktu simptomu.

Šīs narkotikas instrukcijas norāda, ka tās tiek uzņemtas, nesaistot ar ēdienu iekšpusē. Dzeriet Mig ar nelielu daudzumu negāzēta ūdens.

  • 400 mg trīs reizes dienā ārkārtīgi smagos apstākļos;
  • trīs reizes dienā - 200 mg mērenām sāpēm;
  • vienreizēja deva ietver vienas tabletes lietošanu, ja pēc tam galva vairs nesāp.

Lielākā daļa pacientu nezina, cik bieži lietot šo narkotiku. Ja lietošanas laiks tika nokavēts, tad jums nevajadzēs dzert dubultu devu. Otro tableti lieto ne ātrāk kā pēc 4–5 stundām.

Var tabletes grūtniecēm un bērniem?

Nav detalizētu pētījumu rezultātu par Mig-400 ietekmi uz grūtniecēm un augli..

Turklāt ibuprofēns nelabvēlīgi ietekmē auglību. Šajā sakarā zāles nevajadzētu lietot tiem, kuri plāno kļūt par mātēm..

Tajā pašā laikā akūtas nepieciešamības gadījumā pirmajos divos trimestros Mig var lietot tikai ar ārsta atļauju..

Nesen tabletes ir stingri aizliegtas, ņemot vērā komplikāciju risku bērnam un topošajai mātei.

Ja mēs runājam par zīdīšanu, tad aktīvā viela pat mazos daudzumos nonāk pienā. Kad zāles jālieto ilgu laiku, labāk uz laiku pārtraukt mazuļa barošanu.

MiG tablešu deva nepilngadīgajiem galvenokārt ir atkarīga no vecuma un ķermeņa svara:

  • vienreizēja deva 6-9 gadus ir 200 mg, maksimālā dienas deva ir 600 mg;
  • 10-12 gadi - 200 mg (800 mg);
  • vecāki par 12 gadiem - 200–400 mg (1200 mg).

Uzmanību! Zāļu atkārtotu ievadīšanu ieteicams veikt pēc sešām stundām. Bērniem zāles nedrīkst dot ilgāk par četrām dienām.

Kontrindikācijas

Tajos ietilpst:

  1. individuāla jutība pret atsevišķām zāļu sastāvdaļām;
  2. negatīva reakcija uz analginu;
  3. asins slimības;
  4. dažādas asiņošanas;
  5. redzes nerva bojājums;
  6. mazs vecums.

Uzmanību! Jums vajadzētu lietot zāles ļoti uzmanīgi, ja rodas sirdsdarbības traucējumi, gados vecākiem cilvēkiem, ar aknu bojājumiem, gastrītu.

Blakusparādības un pārdozēšana

No gremošanas sistēmas:

  1. grēmas;
  2. gagging;
  3. vaļīgi izkārnījumi;
  4. aizcietējums;
  5. diskomforts vēderā;
  6. gļotādas kairinājums;
  7. apetītes zudums.

No elpošanas sistēmas:

No maņām:

  1. miega traucējumi;
  2. pastāvīgs reibonis;
  3. aizkaitināmība un depresija;
  4. nomākts stāvoklis.

No urīnceļu sistēmas:

Uzmanību! Stingri aizliegts kombinēt Mig un alkoholu, jo ibuprofēns nav saderīgs ar etanolu. Galvenais trieciens krīt uz kuņģa-zarnu trakta.

Cenas Ukrainā un Krievijā

Narkotiku izmaksas Ukrainā un Krievijā mainās atkarībā no ražotājvalsts un tablešu skaita.

Par blistera ar desmit tabletēm Kijevā un reģionos būs jāmaksā apmēram 100 grivnas, divdesmit 200 grivnas.

Bezrecepšu zāles izlaistas.

Krievijā zāles maksās daudz lētāk. Viena tablete maksā 7,40 rubļus. Līdz ar to par blisteru ar desmit vienībām jums būs jāmaksā tikai 74 rubļi, divdesmit - 148 rubļi.

Glabājiet tabletes 15-25 grādu istabas temperatūrā bērniem nepieejamā vietā.

Analogi

Pēc darbības principa Mig-400 analogi ir:

Mēs iesakām noskatīties noderīgu video par tēmu:

atradumi

Mig ir efektīvs līdzeklis pret galvassāpēm, kas ļauj ātri tikt galā ar nepatīkamiem sindromiem. Tomēr ir vērts atcerēties, ka tas nenovērš diskomforta galveno cēloni. Jūs varat lietot narkotiku bez konsultēšanās ar speciālistu tikai īsu laiku.