Vai varat uzticēties pretvīrusu zālēm Amiksin, kāda padomju zinātnes daļa ir ieguldījusi savos pētījumos, kāpēc klīniskie pētījumi 39 000 cilvēkiem neko nevar pierādīt un cik bīstami ir to lietot grūtniecēm, norāda Indicator.Ru.

Ārā kļuva vēsāks, un cilvēki, kuri pavasarī noskaņojās, riskēja noķert jaunu infekciju. Tādēļ vēl viens pretvīrusu medikaments Amiksins kļuva par nākamo rubrikas “Kā mūs izturas” varonim. Tā aktīvā viela farmaceitiem ir bijusi zināma apmēram 50 gadus. Šajā laikā tai izdevās “iedegties” zinātnē, izraisīt ārstu bailes un iekļūt būtisko un būtisko zāļu sarakstā. Tomēr tas nekad nav parādījies Pasaules veselības organizācijas būtisko narkotiku sarakstā. Amiksina klīniskie pētījumi vispār nebija ietverti Cochrane Library pētījumu datu bāzē, kur starptautiskā speciālistu grupa iekļauj starptautiski atzītus zāļu testēšanas rezultātus..

No kā, no kā

Amiksin aktīvā sastāvdaļa ir tilorons. Viņš ir arī Tiloxin, Lavomax un Tiloron preparātu sastāvdaļa. Tilorons ir aromātisks savienojums (kura struktūrā ir "gredzeni").

Tilorona struktūras formula

Šī viela tika patentēta 1968. gadā ASV kā interferonu induktors - stimulators īpašu signālbaltumvielu ražošanai, kuras šūnas izmanto daudziem mērķiem, tostarp aizsardzībai pret vīrusiem.

1970. gadā viens no visvairāk ievērotajiem zinātniskajiem žurnāliem Science izdevums publicēja divus rakstus, kas apstiprināja šīs vielas efektivitāti. Eksperimentos, uz kuriem balstījās šie raksti, zinātnieki pelēm injicēja gandrīz nāvējošas Semlica vīrusa devas (vienu no tropu drudžiem), bet peles izdzīvoja. Augstāko izdzīvošanas līmeni (100%) pamanīja grupa, kurai tika ievadīts tilorons 24 stundas pirms vīrusa ieviešanas. Daudz mazāk paveicās tām pašām pelēm, kuras saņēma vielu 72, 48 vai 2 stundas pirms vīrusa injekcijas: no tām izdzīvošana bija attiecīgi 20%, 40%, 15%.

Otrajā pētījumā tie paši autori sīkāk pārbaudīja vielas iedarbību uz pelēm. Dzīvnieku, kas saņēma tiloronu, asins serumā tika atrastas vielas, kuras raksturoja kā interferonus. Vielas izrādījās specifiskas noteiktai dzīvnieku sugai un palīdzēja šūnām atvairīt dažādus vīrusus. Tie bija izturīgi arī pret fermentu darbību, kas iznīcina RNS, bet fermentu darbības rezultātā, kas iznīcina olbaltumvielas, tie sadalījās, tāpēc tie bija olbaltumvielas. Turklāt viņi nedarbojās tieši pret vīrusiem, bet darbojās uz šūnu. Visas šīs un dažas citas pazīmes ļāva zinātniekiem secināt, ka tilorons stimulē interferonu veidošanos pelēm..

Tomēr citā 1971. gada pētījumā, kas publicēts žurnālā Antimicrobial Agents and Chemotherapy, tika secināts, ka tilorona ievadīšana dažādu līniju un pat vienas līnijas un vecuma pelēm var ievērojami mainīt interferonu skaitu. Tas arī parādīja, ka pat nelielas tilorona devas (nevis 15 mg / kg ķermeņa svara, bet, piemēram, 1,5 mg / kg), kas neizraisīja būtisku interferonu līmeņa paaugstināšanos peļu asinīs, bija efektīvas pret vairākiem vīrusiem.

Jāatzīmē, ka mūsdienu preparātos tieši zemākās devas tiek izmantotas, salīdzinot ar žurkām (Amixin tabletes pieaugušajiem satur tikai 125 mg, un tās tiek lietotas vienā reizē, kas, ņemot vērā cilvēka ķermeņa svaru 70 kg, dod apmēram 1,8 mg / Kilograms). Un tomēr viņš kļuva par pirmo aprakstīto zemas molekulmasas interferona induktoru.

Savāktas asaras un penicilīna veidotājs

Bet pat vissteidzīgākie eksperimentu ar dzīvniekiem rezultāti nevar dot pilnīgu garantiju, ka zāles darbosies cilvēkiem. Ar pelēm viss ir daudz vienkāršāk: maz ticams, ka viņu darbību spēcīgi ietekmēs uzskats, ka zālēm vajadzētu palīdzēt (“placebo efekts”), un subjektīvi labsajūtas novērtējumi “es jūtos labāk” garā nekļūs par kritērijiem, lai zāles darbotos..

Peļu un cilvēku organismi ir pietiekami atšķirīgi, ka vieni un tie paši medikamenti var darboties dažos, bet citiem tikai kaitē vai nedod nekādu efektu. Tāpēc obligāts zāļu pārbaudes posms ir klīniski pētījumi ar cilvēkiem, ko veic lielam pacientu skaitam. Šādu pārbaužu laikā ir arī jāsalīdzina zāles ar placebo un esošajiem analogiem, lai parādītu, ka tās ir ne tikai labākas par manekenu, bet arī vismaz ne mazāk efektīvas kā citas līdzīgas zāles.

Nav pārsteidzoši, ka pēc daudzsološiem peļu testiem tilorons ieinteresēja zinātniekus no visas pasaules, kuri sāka izmēģināt savu darbību pret milzīgu skaitu vīrusu, iekaisumu un pat audzēju, kuri arī cer izārstēt ar interferoniem - šīs vielas ir tik sarežģītas un sarežģītas.

Pirmie Tiloron drošības un efektivitātes pētījumi cilvēkiem tika veikti 1971. gadā: trīs eksperimenta dalībnieki lietoja zāles iekšā, desmit citi apglabāja tās acīs, meklējot interferonu pēdas pacientu asarās. Izrādījās, ka ir diezgan grūti panākt, lai ķermenis ražotu virspusēju efektu interferonus: pat lielas zāļu devas nepalīdzēja radīt interferonus, bet izraisīja blakusparādības no kuņģa-zarnu trakta. Tomēr pētījums tika veikts ar pārāk mazu paraugu, un bija nepieciešami nopietnāki izmēģinājumi..

PSRS šo vielu pēdējos gados ir izmantojusi slavenā mikrobioloģe Zinaida Yermolyeva, kas PSRS sintezēja penicilīnu un organizēja tās rūpniecisko ražošanu. Viņa daudzus gadus pavadīja, pētot holēru, audzējot holēras bakteriofāgus (vīruss, kas uzbruka holēras baktērijām, kuru veiksmīgi izmantoja holēras epidēmiju novēršanai aplenktajā Staļingradā).

Viņai bija liela interese par jauno pretvīrusu medikamentu, un viņa savā žurnāla Antibiotics rakstā apstiprināja tā darbību kā interferona induktors (tagad to ir ļoti grūti pilnībā atrast), kas izraisīja interesi par šo vielu.

Saujiņas un tūkstošiem

Jau 1978. gadā Odessā tika sintezēts tilorons, un, kamēr visa pasaule pētīja tā iedarbību uz pelēm, suņiem, pērtiķiem un citiem dzīvniekiem, uz tā bāzes gatavotie preparāti jau tika ražoti bijušās PSRS teritorijā 90. gadu beigās. Viens no tiem, Amiksins, tika reģistrēts 1997. gadā..

Zāles vietnē ir raksti, kas apstiprina interferonu ražošanas stimulēšanu peļu plaušu audos un asinīs, kā arī pārskati par interferonu lietošanu kopumā. Tomēr līdz šim (nav grūti aprēķināt, ka ir pagājuši 20 gadi) dubultā aklā, placebo kontrolētā pētījuma rezultāti, kas apstiprina Amiksin un tā galvenās aktīvās vielas drošību un efektivitāti cilvēkiem, nav iesniegti..

Neskatoties uz to, mums izdevās atrast divus šādus pētījumus PubMed zinātnisko rakstu datu bāzē par “tilorona dubultmaskētu, placebo kontrolētu”: viens no tiem runā par ietekmes neesamību kādam no 16 pacientiem ar amiotrofisko laterālo sklerozi, otrs parāda, ka veseliem dalībniekiem pēc Amiksina ieņemšanas paaugstinājās interferonu līmenis, kamēr pats pētījuma teksts nebija atrodams.

Ražotāji sniedz cita pētījuma, kurā piedalījās 180 bērni, piemēru, bet tas tika publicēts atsaucē (kas nozīmē, ka speciālisti nepārbauda rakstu ticamību) Krievijas žurnālā Russian Medical Journal ar ietekmes koeficientu 0,529.

Piemēram, žurnāla Science, par kuru mēs runājām iepriekš, ietekmes faktors 1981. gadā bija vairāk nekā 138. Daudzi darbi tika publicēti arī Krievijas zinātniskos žurnālos ar zemu ietekmi. Bet problēma nav pat tāda: pētījuma autori izmanto nevis objektīvus atveseļošanās kritērijus (vīrusu izzušanu), bet gan subjektīvus kritērijus (labsajūtas uzlabošanu), kas, protams, nepalielina viņu ticamību.

Ir informācija par vēl vienu pētījumu, kas arī nebija nejaušināts dubultmaskētais, kaut arī tajā bija iesaistīti vairāk nekā 39 000 cilvēku - pacienti, kurus pārbaudīja Maskavas slimnīcā. Viņi ievērojami samazināja iespēju saslimt, lietojot Amiksin, taču joprojām tiek kritizēts pētījuma dizains.

Indikators.Ru iesaka: lietot piesardzīgi

Tā kā ir daudz pierādījumu, ka pats mehānisms principā ir spējīgs darboties, zāles, visticamāk, būs efektīvas. Tomēr neaizmirstiet par blakusparādībām: tā kā šīm zālēm ir afinitāte pret lipīdiem, tās var ietekmēt fosfolipīdu (šūnu sienas veidojošo komponentu) metabolismu organismā. Tas galvenokārt ietekmē aknu darbu, kas var izraisīt nopietnu šī orgāna bojājumu līdz pat cirozei. Eksperimentos ar žurkām tika atklāts, ka ilgstoša lielu tilorona devu ievadīšana izraisa fosfolipīdu uzkrāšanos tīklenē un nervu šūnās..

Arī zāles var izraisīt glikozamīnu uzkrāšanos šūnās un mukopolisaharīdozi - tas ir pat pamats tās iespējamajai izturībai pret prionu slimībām. Glikozamīni ir cukura un olbaltumvielu savienojumu ogļhidrātu daļa. Tos sauc arī par mukopolisaharīdiem (no lat. Gļotām - “gļotām”, jo tie ir arī gļotu komponenti). Viņu pārmērīga uzkrāšanās organismā var izraisīt skrimšļa, kaula un citu saistaudu defektus. Mukopolisaharīdi var arī novērst prionu olbaltumvielu “inficēšanu” ar citiem proteīniem ar neregulāru formu, tāpēc ierosinājums ir prionu slimību ārstēšanai izmantot tiloronu (sk. Patentu šeit).

Gan mukopolisaharīdozes, gan fosfolipidozes parasti tiek iedzimtas un rodas viena no fermentu, kas regulē šo vielu darbu, “sabrukšanas” dēļ, taču ir arī zāļu izraisītas formas. Tātad, lai sāktu bez nosacījumiem uzticēties šai narkotikai, jums joprojām jāgaida saskaņā ar starptautiskajiem standartiem veikto testu rezultāti.

Lielākā daļa blakusparādību tiek novērota, pārsniedzot zāļu devu - tas nav ieteicams. Zāļu ilgstoša lietošana (sešas līdz astoņas nedēļas) var izraisīt arī skeleta problēmas, kas saistītas ar mukopolisaharidozi.

Ir vērts pievērst uzmanību arī mijiedarbībai ar citām zālēm: piemēram, fisopiram un izoniazīds jāpielāgo devai, jo, lietojot Amiksin, to sabrukšanas ātrums organismā var palielināties par trešdaļu. Grūtniecība nav aizliegta arī grūtniecības laikā: Tiloron izraisa aborts grūsnām pelēm, jo ​​tas traucē prostaglandīnu sintēzi (šī iedarbība acīmredzamu iemeslu dēļ nav pārbaudīta cilvēkiem).

Mūsu ieteikumus nevar pielīdzināt ārsta iecelšanai. Pirms sākat lietot šo vai citu narkotiku, noteikti konsultējieties ar speciālistu.

Tilorons

Saimniecības darbība

Zema molekulmasa sintētiskais interferona induktors, kas stimulē alfa, beta un gamma interferonu veidošanos organismā. Galvenie interferona ražotāji, reaģējot uz tilorona ieviešanu, ir zarnu epitēlija šūnas, hepatocīti, T-limfocīti, neitrofīli un granulocīti. Pēc iekšķīgas lietošanas maksimālais interferona veidošanās tiek noteikts zarnās - aknās - asinīs pēc 4–24 stundām. Cilvēka leikocītos tas inducē interferona sintēzi. Tas stimulē kaulu smadzeņu cilmes šūnas atkarībā no devas, uzlabo antivielu veidošanos, samazina imūnsupresijas pakāpi un atjauno T-nomācēju un T-palīgu attiecību. Pretvīrusu darbības mehānisms ir saistīts ar vīrusam specifisko olbaltumvielu translācijas kavēšanu inficētajās šūnās, kā rezultātā tiek nomākta vīrusu reprodukcija. Efektīva pret vīrusu hepatīta, herpes vīrusu (ieskaitot citomegalovīrusus) patogēnus.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas tas ātri uzsūcas no gremošanas trakta. Biopieejamība ir 60%. Apmēram 80% zāļu saistās ar plazmas olbaltumvielām. Zāles izdalās gandrīz nemainītā veidā ar fekālijām (70%) un urīnu (9%). T1 / 2 - 48 stundas.Zāles netiek metabolizētas un neuzkrājas..

Indikācijas

Pieaugušajiem:
vīrusu hepatīts A, B, C,
herpetiska un CMV infekcija,
kompleksa terapija: infekciozi-alerģisks un vīrusu encefalomielīts (multiplā skleroze, leikoencefalīts, uveoencefalīts), uroģenitālā un elpošanas ceļu hlamidiālas infekcijas;
gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilakse.
Bērniem vecākiem par 7 gadiem:
gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju ārstēšana.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība, grūtniecība, laktācija, bērnu vecums (līdz 7 gadiem).

Devas

Iekšpusē, pēc ēšanas, ar profilaktiskiem mērķiem - 125 mg vienu reizi nedēļā 4-6 nedēļas, ar ārstēšanu - 125–250 mg / dienā 1-2 dienas, pēc tam 125 mg pēc 48 stundām.
Ārstēšanas gaita: gripa un citas akūtas elpceļu vīrusu infekcijas pieaugušajiem - 1 nedēļa; A hepatīts - 2-3 nedēļas; B hepatīts - 3-4 nedēļas; herpetiskas, CMV un hlamīdijas infekcijas un to kombinācijas - 4 nedēļas.
Hronisks vīrusu B un C hepatīts, jaukts hepatīts - 250 mg 2 reizes nedēļā, ārstēšanas kurss - 2–4 nedēļas.
Sekundārie imūndeficīti un interferona stāvokļa traucējumi - 125 mg 2 reizes nedēļā. Ārstēšanas kurss ir 2-4 nedēļas. Multiplā skleroze - 125 mg ik pēc 48 stundām (kopā 10 tabletes). Gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju ārstēšana bērniem vecākiem par 7 gadiem - 60 mg dienā pirmās 2 dienas, pēc tam 60 mg pēc 48 stundām (kopā 3-4 tabletes).

Blakus efekti

Alerģiskas reakcijas. Dispepsijas simptomi, īstermiņa drebuļi.

Mijiedarbība

Savietojams ar antibiotikām, medikamentiem vīrusu un baktēriju slimību ārstēšanai.

Tiloron-SZ (Tiloron-SZ) lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas apliecības īpašnieks:

Kontakti zvaniem:

Devas forma

reģ. Nr.: LP-004853, datēts ar 18.05.23. - Derīgs pārreģistrācijas datums: 20.03.2013.
Tilorona-SZ

Zāļu Tiloron-SZ izlaišanas forma, iepakojums un sastāvs

Tabletes, apvalkotas oranžas, apaļas, abpusēji izliektas; šķērsgriezumā planšetdatora kodols ir oranžā krāsā ar nelielu baltu ieslēgumu.

1 cilne.
tilorona dihidrohlorīds125 mg

Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze 102 - 105 mg, kartupeļu ciete - 46 mg, hipromeloze (hidroksipropilmetilceluloze) - 4 mg, hiprolīze (hidroksipropilceluloze) - 17 mg, magnija stearāts - 3 mg..

Korpusa sastāvs: Opadry II 85F220184 - 9 mg (makrogols (polietilēnglikols) 3350 - 2,789 mg, talks - 1,1806 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,1874 mg, alumīnija saulrieta bāzes dzeltenā krāsa (E110) - 1,3315 mg, dzelzs krāsa dzeltenais oksīds (E172) - 1,18 mg, indigokarmīna krāsviela (E132) - 1,3315 mg).

6 gab - blistera iesaiņojumi (1) - kartona iepakojumi.
10 gab. - blistera iesaiņojumi (1) - kartona iepakojumi.
20 gab. - polimēru kannas (1) - kartona iepakojumi.
20 gab. - polimēra pudeles (1) - kartona iepakojumi.

farmakoloģiskā iedarbība

Interferona sintētisks induktors ar zemu molekulmasu, kas stimulē visu veidu interferonu (alfa, beta, gamma un lambda) veidošanos organismā. Galvenie interferona ražotāji, reaģējot uz tilorona ieviešanu, ir zarnu epitēlija šūnas, hepatocīti, T-limfocīti, neitrofīli un granulocīti. Pēc iekšķīgas lietošanas maksimālais interferona veidošanās tiek noteikts zarnās - aknās - asinīs pēc 4–24 stundām.

Tiloron piemīt imūnmodulējoša un pretvīrusu iedarbība.

Pēc vienreizējas iekšķīgas tilorona devas devā, kas ir vienāda ar maksimālo dienas devu cilvēkiem, maksimālā interferona lambda koncentrācija plaušu audos tika noteikta pēc 24 stundām, alfa interferons - pēc 48 stundām. Lambda interferona indukcija plaušu audos palielina elpceļu pretvīrusu aizsardzību gripas un citu slimību gadījumā. elpceļu vīrusu infekcijas.

Cilvēka leikocītos inducē interferona sintēzi. Stimulē kaulu smadzeņu cilmes šūnas, atkarībā no devas uzlabo antivielu veidošanos, samazina imūnsupresijas pakāpi, atjauno T-nomācēju un T-palīgu attiecību.

Efektīva pret dažādām vīrusu infekcijām, tai skaitā pret gripas vīrusiem, citām akūtām elpceļu vīrusu infekcijām, hepatīta vīrusiem un herpes vīrusiem. Pretvīrusu darbības mehānisms ir saistīts ar vīrusam specifisko olbaltumvielu translācijas kavēšanu inficētajās šūnās, kā rezultātā tiek nomākta vīrusu pavairošana.

Farmakokinētika

Sūkšana un sadale

Pēc iekšķīgas lietošanas tas ātri uzsūcas no gremošanas trakta. Biopieejamība ir 60%. Apmēram 80% zāļu saistās ar plazmas olbaltumvielām.

Metabolisms un izdalīšanās

Zāles netiek pakļautas biotransformācijai un neuzkrājas ķermenī.

Tas gandrīz neizmainītā veidā izdalās caur zarnām (70%) un caur nierēm (9%). T1/2 - 48 stundas.

Indikācijas narkotikai Tiloron-SZ

  • gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju ārstēšana;
  • herpes infekcijas ārstēšana.

Gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilakse pieaugušajiem.

Tiloron lietošanas instrukcijas

Tiloron lietošanas instrukcijas, kuras viņš to sauc par pretvīrusu līdzekļiem, tiek izmantotas periodā, kad sākas masveida infekcijas cilvēkiem ar akūtām elpceļu vīrusu infekcijām. Šīs zāles ir vērstas pret vīrusu aktivitāti, liekot organismam izraisīt paaugstinātu interferonu daudzumu. Zāles tiek plaši izmantotas visā postpadomju telpā, bet citās valstīs tā lietošana nav kļuvusi izplatīta.

Sastāvs un zāļu formas

Tiloron tabletes ir imūnstimulējošs līdzeklis, kas aktīvi cīnās pret vīrusu ievadīšanu un izplatīšanos cilvēka ķermenī. Medikamenta izdalīšanās forma un sastāvs ir atspoguļots tā lietošanas instrukcijās. Šīs zāles satur galveno aktīvo vielu, ko sauc par tilorona dihidrohlorīdu..

Ir zināmas divas šo zāļu devu formas:

  1. Tabletes, kas pārklātas ar speciālu aizsargpārklājumu. Medikamenta kodolu veido viela ar oranžu nokrāsu. Tabletes var atrasties uz blistera, to skaits svārstās no 6 līdz 30 gabaliem. Katra tablete satur 60,125 mg tilorona dihidrohlorīda, kā arī vairākus palīgkomponentus (celulozi, laktozi, magnija stearātu, makrogolu un citus)..
  2. Kapsulas želatīna apvalkā, kas satur granulas un apelsīnu pulveri. 150 mg kapsulas sastāvs instrukcijās ir aprakstīts šādi: 125 mg tilorona, kā arī kalcija papildu stearāts, celuloze, želatīns, krāsviela, kopovidons, titāna dioksīds.

farmakoloģiskā iedarbība

Tiloron farmakoloģiskās īpašības ietver spēju cīnīties pret vīrusiem, kā arī stimulēt imūnsistēmu. Zāles pieder sintētisko zemas molekulmasas interferonu induktoru grupai.

Tilorons stimulē dažāda veida interferonu (alfa, gamma, beta, lambda) ražošanu tādos objektos kā zarnu epitēlija šūnas, granulocīti, neitrofīli, hepatocīti, T-limfocīti..

Perorāla zāļu ievadīšana ātri noved pie maksimālās aizsargājošo antivielu indukcijas. Pirmkārt, tie parādās zarnās, tad aknās un, nedaudz vēlāk, asins šūnās. Pirmie interferoni sāk ražot pēc 4 stundām, pēdējie - dienu pēc zāļu lietošanas.

Vienreizēja Tiloron dienas devas lietošana noved pie tā, ka pēc dienas plaušu audos parādās maksimālais lambda interferonu daudzums. Alfa interferoni tiek fiksēti pēc 2 dienām. Abu veidu aizsargājošās antivielas palielina ķermeņa spēju aizsargāties pret vīrusu iedarbību, kas ir ļoti svarīgi gripas un citu vīrusu elpceļu infekciju izplatīšanās laikā..

Tiloron funkcijas:

  • interferona sintēze, ko veic cilvēka ķermeņa leikocīti;
  • smadzeņu cilmes šūnu aktivitātes stimulēšana;
  • uzlabojot antivielu veidošanos, kas var pazemināt imūnsupresijas līmeni, atjaunot esošo T-nomācēju un T-palīgu skaita vienlīdzību;
  • vīrusu olbaltumvielu translācijas kavēšana šūnu struktūrā, kas aptur vīrusu pavairošanu.

Zāles ir ļoti efektīvas pret dažādām infekcijām:

  • herpes;
  • gripa;
  • paragripas;
  • hepatīts;
  • rinovīruss;
  • adenovīruss;
  • sincitiālā infekcija;
  • citi ARVI.

Pēc kapsulu vai tablešu iekļūšanas kuņģa-zarnu traktā var novērot to ātru absorbciju caur zarnu sieniņām. Aktīvās vielas bioloģiskā pieejamība ir 60%, un apmēram 80% zāļu ir pakļautas saistībai ar asins olbaltumvielām..

Nepilnīgas zāļu izvadīšanas laiks ārpus ķermeņa ir divas dienas. Šis process notiek caur zarnām, caur kurām iziet 70% zāļu un nieres (apmēram 9% vielas).

Tiloronam nav iespēju uzkrāties ķermenī, tas arī nav pakļauts biotransformācijai.

Indikācijas un kontrindikācijas

Tiloron lietošanas indikācijas ir šādas:

  • A, B, C hepatīta veidi, ko izraisa vīrusu iedarbība;
  • pirmo divu veidu herpes vīrusi;
  • citomegalovīruss;
  • encefalomielīts (tikai kompleksai terapijai);
  • hlamīdijas, kas ietekmē dzimumorgānus un elpošanas orgānus;
  • gripa;
  • ARVI (terapeitiskais un profilaktiskais efekts).

Tiloron lietošana pašu spēkiem nav atļauta. Šīs zāles vajadzētu nozīmēt tikai kvalificēts speciālists, kurš var adekvāti novērtēt iespēju veikt terapiju ar šīm zālēm konkrētā cilvēkā.

Katrām zālēm ir saraksts ar indikācijām, kad to lietošana ir aizliegta.

Kontrindikācijas Tiloron:

  • laktozes nepanesamība (iedzimta, iedzimta vai iegūta);
  • laktāzes deficīts;
  • glikozes un laktozes malabsorbcija;
  • grūtniecības stāvoklis;
  • mazuļa zīdīšanas periods;
  • bērni līdz septiņu gadu vecumam;
  • cilvēki ar augstu personīgo jutību pret narkotiku sastāvdaļām.

Norādījumos par narkotikām uzsvērts, ka to lietošana kā terapeitisks un profilaktisks līdzeklis dažādu vīrusu slimību gadījumā ir iespējama tikai stingrā ārsta uzraudzībā.

Zāļu deva

Tilorone pielietošanas metode ir skaidri aprakstīta instrukcijās, kas pievienotas katram zāļu iepakojumam. Šīs zāles ir paredzētas iekšķīgai lietošanai, vēlams, tabletes vai kapsulas pēc ēšanas.

Devas īpašības ir atkarīgas no slimības rakstura un veida, kurā to lieto:

  • vīrusu infekciju, tai skaitā gripas, ārstēšana: 1 un 2 dienas jālieto pa tabletēm dienā (ar devu 125 mg), tad 3. un 4. dienā būs pārtraukums, pēc kura pacients saņem vienu tableti. Pēc tam seko divas brīvdienas un vienas tabletes lietošana;
  • vīrusa izraisītu saaukstēšanās attīstības novēršana: zāles jālieto pa tableti reizi nedēļā 1,5 mēnešus;
  • A hepatīts: pirmajā dienā pacients saņem 125 mg katru dienu, pēc tam 125 mg pēc 2 dienām. Kursam vajadzētu dzert 1250 mg;
  • B hepatīts (akūta forma): pirmajā dienā pacients dzer 1 tableti, pēc tam pēc 2 dienām - vienu tableti dienā. Kurss ir 2000 mg;
  • B hepatīts (ilgstoša forma): vienāds režīms, vienā kursā jāizdzer 2500 mg zāļu;
  • B hepatīts (hroniska forma): pirmajās divās dienās vispirms izdzeriet tableti, divās dienās izdzeriet vēl vienu tableti; pēc tam lietojiet 125 mg vienu reizi nedēļā. Ārstēšanas kursā pacients var saņemt no 3750 līdz 5000 mg, terapijas ilgums var mainīties no 3, 5 līdz 6 mēnešiem (šeit jums jāņem vērā bioķīmisko, klīnisko, morfoloģisko un citu rādītāju kopums);
  • C hepatīts (akūta forma): pirmā un otrā diena vienā tabletē, pēc divām dienām - viena tablete. Saņemiet 2500 mg vienā kursā;
  • C hepatīts (hroniska forma): vispirms pacients lieto tableti pirmajā un otrajā dienā, pēc tam tableti ar divu dienu intervālu, pēc tam tableti ar nedēļas intervālu. Kursam tiek parādīts, ka tiek lietoti 5000 mg zāļu, terapijas ilgums var būt seši mēneši. Visu šo laiku ir nepieciešama klīnisko rādītāju uzraudzība;
  • citomegalovīruss, herpes: standarta deva tabletēm 1 un 2 dienas, pēc tam 48 stundu intervāls un viena tablete. Ārstēšanas kurss ir no 1250 līdz 2500 mg;
  • tuberkuloze: 1 un 2 dienas, 2 tabletes dienā, pēc divu dienu intervāla, viena tablete. Kopējā zāļu deva ir 2500 mg;
  • hlamīdijas (elpošanas vai dzimumorgānu bojājumi): 1 un 2 dienas vienā tabletē, ik pēc 48 stundām - tablete. Kurss ir 1250 mg;
  • encefalomielīts (vīrusu, infekciozs un alerģisks): pirmās 2 dienas pa 1 vai 2 tabletēm dienā, pēc tam pēc divām dienām - tablete. Terapijas kurss var ilgt mēnesi.

Speciālas instrukcijas:

  1. Instrukcija nesatur visaptverošus datus par zāļu iedarbību uz reakcijas ātrumu, tāpēc pacients var lietot zāles, vadot transportlīdzekli un strādājot ar sarežģītām ierīcēm..
  2. Lielas Tilorone devas ir aizliegtas, jo pastāv augsts imunitātes šūnu īslaicīgas noplicināšanās risks.

Tilorons bērniem

Medicīniskais produkts ir apstiprināts bērnu ārstēšanai no septiņu gadu vecuma.

Runājot par nekomplicētām akūtām elpceļu vīrusu infekcijām, pacientam tiek izrakstīti 60 mg zāļu 1, 2, 4 ārstēšanas dienu laikā. Visu ārstēšanas laiku bērns saņem 180 mg medikamentu.

Ar sarežģītas vīrusu infekcijas attīstību pacients saņem 60 mg zāļu 1,2, 4, 6 slimības dienām. Ārstēšanas kursā viņš var lietot 240 mg zāļu..

Tiloron grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecības un zīdīšanas laikā šo zāļu lietošana ir aizliegta. Ja mātei, kas baro bērnu ar krūti, nepieciešama zāļu izrakstīšana, barošana ar krūti jāpārtrauc uz visu terapijas periodu.

Blakus efekti

Blakusparādības, kontrindikācijas zāļu lietošanai ir atspoguļotas instrukcijās, kas pievienotas katram iepakojumam. Parasti pacienti diezgan ērti panes šādu terapiju, ļoti reti var attīstīties dažas negatīvas izpausmes..

  • alerģiski izsitumi;
  • drebuļi, kas rodas īsu laiku;
  • dispepsijas traucējumu attīstība.

Tiloron pārdozēšanas gadījumi nav reģistrēti.

Saderība ar citām zālēm

Tiloron speciālisti iesaka lietot kā daļu no kompleksās terapijas. Atļauts kombinēt ar antibakteriāliem savienojumiem, kā arī ar citām simptomātiskām zālēm, kuras bieži lieto, lai atvieglotu stāvokli pacientiem ar vīrusu un baktēriju infekcijām..

Farmācijas tirgū ir šo zāļu analogi:

  • Amiksīns;
  • Actavīns;
  • Lavomax;
  • Tiloram;
  • Tilorona dihidrohlorīds.

Tikai speciālists ar pietiekamu kvalifikāciju, kas spēj novērtēt zāļu lietošanas ieguvumus un risku konkrētā cilvēkā, var izvēlēties zāles, kas piemērotas vīrusu infekcijas ārstēšanai vai profilaksei..

Neskatoties uz to, ka Tiloron ir augsta pretvīrusu aktivitāte, izmantot to vien, lai novērstu vīrusu infekciju attīstību, ir vismaz neefektīva. Lai novērstu infekciju, ir ļoti svarīgi ievērot saprātīgus profilakses pasākumus, izvairīties no pārpildītām vietām, kā arī ievērot personīgās higiēnas noteikumus..