Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

AnviMax - antihistamīna, pretvīrusu, pretsāpju, pretdrudža un angioprotektīvās zāles.

Izlaišanas forma un sastāvs

AnviMax ir pieejams šādās formās:

  • cietās želatīna kapsulas, izmērs Nr. 0 (divu veidu): kapsulas P - zilas, saturs - baltu vai baltu granulu un pulvera maisījums ar sārtu vai krēmīgu nokrāsu, dažreiz ar gabaliņiem; kapsulas P - sarkanas, saturs - baltu, dzeltenu vai dzeltenu granulu un pulvera maisījums ar zaļganu nokrāsu, dažreiz ar gabaliņiem (10 kapsulu gabali P iepakojumā blistera iepakojumā un 10 kapsulu gabali P iepakojumā blistera iepakojumos, kartona kastītē ar viens blistera iepakojums ar dažādu krāsu kapsulām);
  • pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai (avenes, citrons, dzērveņu, upeņu, citrona ar medu): granulu un pulvera maisījums no gandrīz balta līdz dzeltenam ar zaļganu nokrāsu, ar raksturīgu aromātu (atkarībā no pulvera veida - avenes, citrons, dzērvenes, upeņu vai citronu ar medu), ik pa laikam sastop atsevišķas rozā granulas; sagatavotais šķīdums ir nedaudz duļķains, bezkrāsains vai ar dzeltenīgu nokrāsu, ar raksturīgu smaržu (atkarībā no pulvera veida), var būt neizšķīdušas dzeltenās daļiņas (katra pa 5 g termiski noslēdzošos maisos, kartona saišķī 3, 6, 12 vai 24 maisiņos)..

Sastāvs 1 kapsula P:

  • aktīvā viela: paracetamols - 360 mg;
  • palīgkomponenti: koloidālais silīcija dioksīds, polisorbāts 80, laktozes monohidrāts, preželatinizēta ciete, magnija stearāts;
  • kapsulas apvalka sastāvs: želatīns, titāna dioksīds, izcili zila krāsa vai patentēta zila krāsa.

Sastāvs 1 kapsula P:

  • aktīvās sastāvdaļas: askorbīnskābe - 300 mg, rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg, kalcija glikonāta monohidrāts - 100 mg, loratadīns - 3 mg, rutosīds - 20 mg;
  • palīgkomponenti: magnija stearāts, kartupeļu ciete;
  • kapsulas apvalka sastāvs: želatīns, titāna dioksīds, sārtināts krāsojums, dzelzs oksīda krāsa dzeltena, dzelzs krāsas oksīds sarkans.

1 pulvera paciņas sastāvs:

  • aktīvās sastāvdaļas: askorbīnskābe - 300 mg, paracetamols - 360 mg, rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg, kalcija glikonāta monohidrāts - 100 mg, loratadīns - 3 mg, rutosīds - 20 mg;
  • palīgkomponenti: koloidālais silīcija dioksīds, aspartāms, laktozes monohidrāts, hipromeloze, aromāts (atkarībā no pulvera veida - aveņu, citrona, dzērveņu, upeņu vai citrona ar medu).

Lietošanas indikācijas

  • akūtu elpceļu vīrusu infekciju, gripas un citu saaukstēšanās simptomātiska ārstēšana, ko papildina galvassāpes, drudzis, drebuļi un muskuļu sāpes (pieaugušiem pacientiem);
  • A tipa gripas etiotropiskā terapija.

Kontrindikācijas

  • hemorāģiskā diatēze;
  • nieru mazspēja;
  • nefrourolitiāze;
  • akūtas aknu un / vai nieru slimības (akūts hepatīts, akūts pielonefrīts, akūts glomerulonefrīts);
  • aknu un / vai nieru hronisku slimību saasināšanās;
  • kuņģa-zarnu trakta asiņošana;
  • portāla hipertensija;
  • hemofilija;
  • sarkoidoze;
  • kuņģa-zarnu trakta erozīvu un čūlainu bojājumu saasināšanās;
  • vitamīnu deficīts K;
  • smaga hiperkalciūrija, hiperkalciēmija;
  • hipoprotrombinēmija;
  • hronisks alkoholisms;
  • fenilketonūrija (AnviMax pulvera formā);
  • vairogdziedzera slimība;
  • laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindroms;
  • vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana;
  • bērni un pusaudži līdz 18 gadu vecumam;
  • grūtniecības un laktācijas periods;
  • paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām (vienu vai vairākām).

Relatīvs (AnviMax lieto piesardzīgi):

  • diabēts;
  • urolitiāzes slimība;
  • elektrolītu traucējumi;
  • kalcija nefrourolitiāze (vēsture);
  • caureja;
  • hiperkalciūrija;
  • hiperoksalurija;
  • dehidratācija;
  • sideroblastiska anēmija;
  • hemochromatosis;
  • talasēmija;
  • glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
  • smadzeņu ateroskleroze;
  • epilepsija.

Gados vecākiem pacientiem ar arteriālo hipertensiju AnviMax jālieto piesardzīgi.

Devas un ievadīšana

Kapsulas
AnviMax kapsulu veidā lieto iekšķīgi pēc ēšanas, pēc tam to mazgā ar ūdeni. Vienreizēja deva pieaugušiem pacientiem ir 1 kapsula P un 1 kapsula R. Lietošanas daudzveidība - 2-3 reizes dienā.

Pulveris šķīduma pagatavošanai
AnviMax pulvera veidā lieto iekšķīgi, iepriekš vienas paciņas saturu izšķīdinot ½ glāzē silta vārīta ūdens. Zāles jālieto tūlīt pēc šķīduma pagatavošanas. Vienreizēja deva - 1 paciņa, lietošanas biežums - 2-3 reizes dienā.

Ārstēšanas ilgums ir 3-5 dienas. Ja stāvoklis neuzlabojas, jums jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu. AnviMax nelieto ilgāk par 5 dienām.

Blakus efekti

  • gremošanas sistēma: dispepsija, apetītes trūkums, divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa gļotādas bojājumi, mutes dobuma gļotādas sausums, caureja, vēdera uzpūšanās;
  • centrālā nervu sistēma: trīce, galvassāpes, aizkaitināmība, pietvīkums, reibonis, miegainība, hiperkinēzija;
  • endokrīnā sistēma: glikozūrija, hiperglikēmija;
  • hematopoētiskā sistēma: izmaiņas asins skaitā;
  • urīnceļu sistēma: mērena pollakiuria;
  • alerģiskas reakcijas: nieze, izsitumi uz ādas, nātrene.

Ja šīs blakusparādības pastiprinās vai rodas kādas citas blakusparādības, par to jāinformē ārstējošais ārsts.

Speciālas instrukcijas

AnviMax nav ieteicams lietot metastātisku audzēju klātbūtnē.

Pacientiem ar atkarību no alkohola pirms ārstēšanas jākonsultējas ar speciālistu, jo paracetamols var kaitēt aknām.

Terapijas laikā ar AnviMax ir nepieciešams īpaši uzmanīgi vadīt automašīnu un iesaistīties citos darbos, kur nepieciešama augsta koncentrēšanās un ātra reakcija..

Zāļu mijiedarbība

Vienlaicīgi lietojot paracetamolu ar urikozuriskiem līdzekļiem, to efektivitāte samazinās. Lielas paracetamola devas palielina antikoagulantu iedarbību. Metoklopramīds var palielināt paracetamola absorbcijas ātrumu. Barbiturāti (ar ilgstošu lietošanu) samazina paracetamola efektivitāti. Etanols, hepatotoksiskas zāles, rifampicīns, tricikliskie antidepresanti, fenitoīns, fenilbutazons un barbiturāti palielina smagas intoksikācijas risku pat ar nelielu paracetamola pārdozēšanu. Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksicitātes iespējamību.

Askorbīnskābe uzlabo dzelzs preparātu uzsūkšanos zarnās, palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs, savukārt īslaicīgas darbības sulfanilamīdu un salicilātu lietošana palielina kristālūrijas iespējamību, palielina zāļu izdalīšanos ar sārmainu reakciju un palēnina skābju izdalīšanos, savukārt uzņemšana ar deferoksamīnu var palielināt izdalīšanos. dzelzs, samazina izoprenalīna hronotropo iedarbību, samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu koncentrāciju asinīs, palielina etanola klīrensu (tas, savukārt, samazina askorbīnskābes koncentrāciju organismā), samazina triciklisko antidepresantu un amfetamīna tubulāro reabsorbciju un samazina antipsihotisko līdzekļu, kas ir fenotiazīna atvasinājumi, terapeitisko efektu. Lietojot vienlaikus ar primidonu un barbiturātiem, palielinās tā izdalīšanās ar urīnu.

Rimantadīns apvienojumā ar kofeīnu pastiprina tā uzbudinošo iedarbību.

Vienlaicīgi lietojot CYP3A4 un CYP2D6 inhibitorus, loratadīna koncentrācija asinīs palielinās..

Analogi

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt sausā, no gaismas aizsargātā vietā, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Sargāt no bērniem. Derīguma termiņš - 2 gadi..

AnGriCaps Maxim

Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

AnGriKaps maxima - zāles akūtu elpceļu vīrusu slimību (ARVI) simptomātiskai ārstēšanai, pretvīrusu, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīvo iedarbību.

Izlaišanas forma un sastāvs

Zāles zāļu forma ir kapsulas: Nr. 0, cietais želatīns, dzeltenais korpuss un zaļš vāciņš; saturs - gaiši dzeltenas krāsas pulveris ar krēmkrāsas vai zaļganu nokrāsu (10 gab. katrā blistera iepakojumā / blisterī, 2 iepakojumi / blisteri kartona kastē).

1 kapsulas saturs:

  • aktīvās sastāvdaļas: paracetamols - 0,18 g, rimantadīna hidrohlorīds - 0,025 g, askorbīnskābe (ar SC tipa silikona pārklājumu) - 0,15 g, loratadīns - 0,0015 g, rutosīds - 0,01 g, kalcija karbonāts - 0, 0112 g (kalcija izteiksmē - 0,00448 g);
  • palīgkomponenti: kartupeļu ciete, kalcija stearāts, laktoze;
  • apvalks: farmaceitiskais želatīns, metilparahidroksibenzoāts, glicerīns, propilparahidroksibenzoāts, titāna dioksīds, nātrija laurilsulfāts, attīrīts ūdens, krāsvielas (Saulrieta dzeltenais E-110, hinolīna dzeltenais E-104, Diamond Blue E-133).

Lietošanas indikācijas

AnGriCaps maxima lieto simptomātiskai un etiotropiskai A gripas vīrusa ārstēšanai bērniem vecākiem par 14 gadiem un pieaugušajiem. Gripas epidēmijas sezonas laikā zāles ieteicams lietot arī saaukstēšanās simptomātiskai ārstēšanai, ko pastiprina šādi smagi gripai līdzīgi simptomi: artralģija, febrila sindroms, intoksikācija, galvassāpes.

Kontrindikācijas

  • laktāzes deficīts, laktozes nepanesamība, glikozes-galaktozes malabsorbcija;
  • grūtniecības un zīdīšanas periods (zīdīšanas periods);
  • bērni un pusaudži līdz 14 gadu vecumam;
  • paaugstināta individuālā jutība pret vienu vai vairākām vielām, kas ir zāļu sastāvdaļa.

Relatīvs (zāles lieto piesardzīgi):

  • nieru un / vai aknu mazspēja;
  • nefrolitiāze;
  • funkcionāla hiperbilirubinēmija (ieskaitot Gilberta sindromu);
  • vīrusu hepatīts;
  • alkoholisko aknu slimība;
  • epilepsija (ieskaitot vēsturiskos datus);
  • sideroblastiska anēmija;
  • vecāka gadagājuma vecums.

Devas un ievadīšana

AnGriCaps maxim kapsulas lieto iekšķīgi pēc ēšanas, nomazgā ar ūdeni.

Ieteicamā deva bērniem vecākiem par 14 gadiem un pieaugušiem pacientiem ir 2 kapsulas 2–3 reizes dienā, terapijas kurss ir 3–5 dienas (līdz slimības simptomu mazināšanai)..

Ja nav uzlabojumu, kapsula jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu.

Blakus efekti

  • centrālā nervu sistēma: reti - paaugstināts nogurums, galvassāpes, hiper uzbudināmība, trīce, reibonis, hiperkinēzija;
  • kuņģa-zarnu trakts (ja uzņemšana ilgst vairāk nekā 1 nedēļu): iespējams - sausa mute, dispepsija, slikta dūša, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas bojājumi, vēdera uzpūšanās, caureja, anoreksija;
  • asins sistēma (ja uzņemšana ilgst vairāk nekā 1 nedēļu): iespējams - leikopēnija, agranulocitoze, trombocitopēnija, anēmija, neitropēnija;
  • paaugstinātas jutības reakcijas: reti - izsitumi uz ādas, nātrene, nieze.

Pārdozēšanas simptomi pirmajā dienā var būt: slikta dūša, sāpes epigastrijā, vemšana, bālums, miegainība, trīce, paaugstināts bilirubīna līmenis asinīs, tahikardija, vienlaicīgu hronisku slimību saasināšanās. Aknu disfunkcijas pazīmes var parādīties pēc 1 /2-2 dienas pēc narkotikā iekļautā paracetamola pārdozēšanas. Smagas pārdozēšanas rezultātā ir iespējama pankreatīts, aritmija, akūta nieru mazspēja kanāliņu nekrozes rezultātā (ieskaitot bez nopietniem aknu bojājumiem), aknu mazspēja ar progresējošu encefalopātiju, koma, nāve..

Stāvokļa ārstēšanai vajadzētu izraisīt gag refleksu, mazgāt kuņģi, lietot adsorbentus un veikt simptomātisku ārstēšanu, pēc kura nepieciešams konsultēties ar ārstu.

Speciālas instrukcijas

Maksimālais AnGriCaps Maxim terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 5 dienas. Ilgstoša (vairāk nekā 7 dienas) kapsulu lietošana var izraisīt vienlaicīgu hronisku patoloģiju saasināšanos. Gados vecākiem pacientiem ar arteriālo hipertensiju palielinās hemorāģiskā insulta risks sakarā ar rimantadīna, kas ir zāļu sastāvdaļa.

Ārstēšanas procesā ir jāatsakās no dzērieniem, kas satur alkoholu, lai samazinātu kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku. Pacientiem ar alkoholisko hepatozi palielinās aknu bojājumu attīstības varbūtība.

Paracetamols izkropļo laboratorisko testu rezultātus urīnskābes un glikozes kvantitatīvai noteikšanai plazmā.

Tā kā askorbīnskābei ir stimulējoša ietekme uz glikokortikosteroīdu sintēzi, ir svarīgi kontrolēt asinsspiedienu un virsnieru darbību. C vitamīns kā reducējošs līdzeklis var mainīt šādu laboratorisko testu datus: bilirubīna un glikozes kvantitatīvo saturu asinīs, laktātdehidrogenāzes un aknu transamināžu aktivitātes rādītājus.

AnGriCaps maxim kapsulas ir aizliegtas pacientiem ar metastātiskiem audzējiem.

Nodarbojoties ar potenciāli bīstamām darbībām (ieskaitot transportlīdzekļu vadīšanu), kurām nepieciešams psihomotorisko reakciju ātrums un pastiprināta uzmanības koncentrācija, jāievēro piesardzība, ņemot vērā rimantadīna saturu.

Zāļu mijiedarbība

  • glikokortikoīdi, hepatotoksiski un pretkrampju līdzekļi, barbiturāti, antikoagulanti, rifampicīns, alkohols - ja iespējams, jāizvairās no to kombinācijas ar AnGriCaps;
  • Diflunisāls - palielina paracetamola koncentrāciju plazmā par 50%, palielinot zāļu hepatotoksicitātes risku;
  • mieloksiski - palielina paracetamola hematotoksicitātes izpausmi;
  • metoklopramīds - palielina paracetamola uzsūkšanos;
  • benzilpenicilīns un tetraciklīni - askorbīnskābe palielina to koncentrāciju asinīs;
  • dzelzs preparāti - C vitamīns uzlabo to uzsūkšanos zarnās, veicinot dzelzs pārveidošanos par dzelzs;
  • īslaicīgas darbības salicilāti un sulfonamīdi - askorbīnskābe palielina kristalūrijas risku;
  • skābes - askorbīnskābe palēnina to izdalīšanos caur nierēm;
  • zāles ar sārmainu reakciju, ieskaitot alkaloīdus - askorbīnskābe palielina to izdalīšanās ātrumu;
  • perorālie kontracepcijas līdzekļi - to koncentrācija asinīs samazinās;
  • antipsihotiski līdzekļi (antipsihotiski līdzekļi), fenotiazīna atvasinājumi - to terapeitiskais efekts samazinās;
  • amfetamīns un tricikliskie antidepresanti - to tubulārā reabsorbcija samazinās;
  • CYP3A4 inhibitori (ieskaitot eritromicīnu un ketokonazolu), CYP3A4 un CYP2D6 inhibitori (cimetidīns utt.) - palielina loratadīna koncentrāciju asinīs;
  • rutosīds - askorbīnskābe pastiprina tā iedarbību;
  • tetraciklīni, digoksīns, perorāli lietojami dzelzs preparāti - kalcija karbonāts palēnina to uzsūkšanos (jāievēro vismaz 2 stundu intervāls starp to devām);
  • tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi - var pastiprināt hiperkalciēmiju, samazināt kalcitonīna iedarbību hiperkalcēmijas dēļ, par zemu novērtēt fenitoīna biopieejamību.

Ja ir nepieciešams lietot AnGriCaps Maxim kopā ar citām zālēm, jums iepriekš jākonsultējas ar ārstu.

Analogi

AnGriCaps maxim analogi ir: Angrikams maxim, Antigrippin maximum.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 15-25 ° C. Sargāt no bērniem..

Anvimax: sastāvs, formas, lietošanas instrukcijas

Anvimax ir zāles gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju kompleksai ārstēšanai, pārstāvot unikālu aktīvo vielu kombināciju, kas vienlaikus var cīnīties ar gripas un saaukstēšanās simptomiem un cēloni - vīrusiem.

Zāļu sastāvs ir patentēts, patents pieder ražotājam AnviLab. Šo narkotiku ir slavējuši gan profesionāļi, gan patērētāji..

Zāles apvieno simptomātisku un pretvīrusu iedarbību.

Anvimax sastāvs un farmakoloģiskā darbība

Medikamenti ir izgatavoti vairākās zāļu formās - pulverī un kapsulās iekšķīgai lietošanai un putojošajām tabletēm.

Pulveri izmanto, lai pagatavotu šķīdumu, kas paredzēts iekšķīgai lietošanai. Šī zāļu forma tiek pagatavota ar dažādām gaumēm. Pulveris tiek ievietots karstumizturīgā maisiņā.

Kapsulas iekšķīgai lietošanai ir pieejamas divu veidu. Ar marķējumu P tie ir zilā krāsā un satur baltu pulveri un granulas. Zāles ar marķējumu P ir sarkanā krāsā un satur pulveri un granulas dzeltenīgi zaļā krāsā..

Anvimax satur aktīvo komponentu kompleksu.

  • C vitamīns;
  • paracetamols;
  • loratadīns;
  • rutosīds trihidrāta veidā;
  • rimantadīna hidrohlorīds;
  • kalcija glikonāta monohidrāts.

Kapsulu želatīna apvalks sastāv no želatīna, patentētas zilas krāsas (E131) vai zila dimanta krāsas (E133) un titāna dioksīda (E171).

  1. Citronskābe.
  2. Nātrija hidrokarbonāts.
  3. Sorbīts.
  4. Makrogols.
  5. Izoleicīns.
  6. Dzērveņu vai aveņu garša.
  7. Acesulfāma kālijs.
  8. Aspartāms.
  9. Povidons.
  10. Sarkano biešu krāsviela.

Saskaņā ar instrukcijām Anvimax ir kombinēts preparāts, kam ir pretvīrusu, interferonogēna, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība uz ķermeni..

Instrumentam ir augsta absorbcijas pakāpe. Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām sasniedz 15%. Zāļu sastāvdaļas spēj iekļūt BBB.

Komponentu metabolisms tiek veikts aknu audu šūnās trīs galvenajos veidos - konjugācija ar glikuronīdiem, konjugācija ar sulfātiem, oksidēšana ar mikrosomu aknu enzīmu palīdzību..

Zāļu sastāvdaļu izdalīšana tiek veikta caur nierēm metabolītu veidā. Apmēram 3% zāļu izdalās nemainītā veidā.

  • Ir kombinēta narkotika
  • Pāri letei
  • Tam ir demokrātiska vērtība
  • Tam ir augsta efektivitātes pakāpe.
  • Aizliegts lietot bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam
  • Aizliegts lietot grūtniecības un zīdīšanas laikā
  • Tas var provocēt blakusparādību parādīšanos.
  • Tam ir liels skaits kontrindikāciju

Norādījumi par zāļu lietošanu

Anvimax jālieto stingri saskaņā ar lietošanas instrukciju un ārstējošā ārsta ieteikumiem..

Zāles ir galvenais farmaceitiskais līdzeklis, kas nodrošina A tipa gripas etiotropisku ārstēšanu..

Lietošanas indikācijas

Izmantojot zāles, tiek veikta konservatīva terapija, kuras mērķis ir novērst nosoloģiskās vienības attīstības cēloņsakarības..

Pulveris un citas zāļu Anvimax zāļu formas pieaugušajiem iesaka saaukstēšanās, akūtu elpceļu vīrusu infekciju, patoloģisku stāvokļu, kuru attīstību pavada drudzis, kā arī muskuļu un galvassāpju, kā arī drebuļu, ārstēšanai..

Lietošanas metode

Zāles neatkarīgi no zāļu formas ir paredzētas iekšķīgai lietošanai.

Lietojot zāles pulvera formā, iepriekš jāsagatavo šķīdums. Lai pagatavotu šķīdumu, maisa saturu ielej 100 ml vārīta silta ūdens un labi samaisa. Šķīdums jālieto tūlīt pēc pagatavošanas. Zāles dienas deva ir 1 paciņa 2-3 reizes dienā. Vislabāk ir lietot zāles pēc ēšanas, jo kuņģa-zarnu trakta adsorbcijas spēju stimulē pārtikas vienreizēju caurbraukšana..

Ārstēšanas kurss parasti ir apmēram 5 dienas. Ir stingri aizliegts patstāvīgi pagarināt ārstēšanu.

Medikamenta lietošanas instrukcija paredz zāļu lietošanu kapsulās pa 1 kapsulai 2-3 reizes dienā. Tāpat kā pulveris, kapsulas jālieto pēc ēšanas. Uzņemšana jāpapildina ar liela daudzuma šķidruma dzeršanu.

Kontrindikācijas

Saskaņā ar lietošanas instrukcijām Anvimax ir daudz kontrindikāciju, kuras var iedalīt divās lielās grupās - absolūtā un relatīvā.

  • paaugstinātas jutības klātbūtne pret galvenajām un palīgkomponentēm;
  • iedzimta vai iegūta zāļu sastāvdaļu nepanesamība;
  • gremošanas trakta patoloģija saasināšanās laikā;
  • hemorāģiskā diatēze;
  • deficīts taukos šķīstošā K vitamīna organismā;
  • hemofilija;
  • portāla hipertensija;
  • patoloģija vairogdziedzerī;
  • nepietiekams trombocītu skaits;
  • akūtas noplūdes aknās un nierēs vai hroniskas patoloģijas akūtā stadijā;
  • hronisks alkoholisms;
  • sarkoidoze;
  • fenilketonūrija;
  • grūtniecības un laktācijas periods;
  • laktozes nepanesamība.
  1. Epilepsija.
  2. Smadzeņu arterioskleroze.
  3. Cukura diabēts.
  4. Sideroblastiskā anēmija.
  5. Paaugstināts oksalātu saturs asins plazmā.
  6. Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts.
  7. Malabsorbcijas sindroms.
  8. Talasēmija.
  9. Asins plazmas elektrolītu sastāva traucējumi.

Blakus efekti

Veicot zāļu terapiju ar tabletēm, kapsulām vai Anvimax pulveri saskaņā ar lietošanas instrukcijām, pacientam var rasties blakusparādības.

Ķermeņa nevēlamas reakcijas var attīstīties no dažādu orgānu un to sistēmu puses.

  • miegainība vai aizkaitināmība;
  • trīce;
  • paaugstināta mobilitāte;
  • reibonis lēkmes;
  • galvassāpju lēkmes;
  • sejas ādas hiperēmija.

Pacients var nomākt insulīna ražošanas procesu, glikozēmijas attīstību, glikozūriju. Zāles var provocēt alerģisku reakciju parādīšanos, kas izpaužas kā ādas nieze un pigmentēti izsitumi, kā arī nātrene.

No gremošanas trakta puses ir iespējami dispepsijas traucējumi, divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa gļotādas bojājumi, sausa mute, vēdera uzpūšanās, caureja un apetītes zudums.

Ja pacientam rodas zāļu pārdozēšana, parādās vairākas raksturīgas pazīmes.

  1. Ādas bālums.
  2. Dispeptiskā sindroma attīstība.
  3. Aritmija.
  4. Metaboliskā acidoze.
  5. Dažu hronisku patoloģiju saasināšanās.

Pārdozēšanas novēršanai pirmajās 8 stundās tiek izmantoti sulfhidrilgrupu donori. Papildus tiek izmantota kuņģa skalošana un mākslīga vemšanas indukcija..

Mijiedarbība ar zālēm un īpašas instrukcijas

Zāles nav saderīgas ar alkoholu. Paracetamols var negatīvi ietekmēt aknas, tāpēc hronisku slimību gadījumā vai cilvēkiem, kuriem ir nosliece uz alkohola lietošanu, pirms Anvimax lietošanas noteikti jāveic papildu konsultācijas ar ārstu..

Sarežģītajām zālēm nav redzamas ietekmes uz spēju koncentrēties, medikamenti neietekmē psihomotorisko reakciju ātrumu, taču ārstēšanas laikā jums jābūt uzmanīgam, vadot automašīnu vai izmantojot citas potenciāli dzīvībai bīstamas ierīces.

Zāļu lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta, produktu aizliegts lietot arī bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.

Zāles mērķis ir kontrindicēts nieru mazspējas, akūtu nieru slimību un hronisku patoloģiju saasināšanās gadījumos. Medikamenti ir aizliegti lietošanai hipertensijas gadījumā, akūtu aknu slimību gadījumā vai hronisku patoloģiju saasināšanās gadījumā.

Izrakstot līdzekli gados vecāku pacientu ārstēšanai, jāievēro piesardzība, īpaši arteriālās hipertensijas gadījumā. Rimantadīna klātbūtne palielina hemorāģiskā insulta risku.

Neizrakstiet zāles metastātisku audzēju klātbūtnē. Paracetamols spēj samazināt urikozurisko zāļu efektivitāti un pastiprināt antikoagulantu iedarbību. Vienlaicīgi lietojot metoklopramīdu, ir iespējams palielināt paracetamola absorbcijas ātrumu.

Rimantadīna ietekmē tiek pastiprināta kofeīna stimulējošā iedarbība. Askorbīnskābe uzlabo dzelzs preparātu absorbciju zarnās. Tas palielina kristalūrijas risku terapijas laikā ar īslaicīgas darbības salicilātiem un sulfanilamīdiem, nodrošina lēnāku skābes izdalīšanos caur nierēm un palielina zāļu izdalīšanos ar sārmainu reakciju. Mēs iesakām izlasīt rakstu par narkotiku Ornidazole.

CYP3A4 un CYP2D6 inhibitori palielina loratadīna koncentrāciju asinīs.

Atsauksmes par Anvimax

Atsauksmes Anvimax galvenokārt ir pozitīvas. Pacienti norāda, ka kompleksā narkotika var atbrīvoties no plaušu slimības attīstības cēloņiem. Turklāt zāles nodrošina simptomātisku terapiju. Medikaments atvieglo patoloģijas izpausmes.

Pārskatos pacienti norāda, ka zāles diezgan īsā laika posmā palīdz tikt galā ar gripu..

Savā atbildē pacienti norāda uz retu zāļu lietošanas izraisīto blakusparādību attīstību. Daži pārskati norāda uz miegainības, reiboņa un galvassāpju parādīšanos terapijas ar Anvimax rezultātā.

Jūs varat atrast pārskatus, kuros pacienti norāda uz dispepsijas traucējumu parādīšanos. Bet šādu pārskatu skaits ir mazāks par 1/5 no kopējā pieejamo reakciju skaita, kas norāda uz retu blakusparādību attīstību ārstēšanas laikā ar šo līdzekli.

Labas atsauksmes no praktiķiem. Tie norāda uz efektīvu un ātru patoloģijas iznīcināšanu, lietojot Anvimax, jo tā sastāvā ir liels skaits bioloģiski aktīvo savienojumu, kas nepieciešami gripas un akūtu elpceļu slimību ārstēšanai, ko izraisa infekcioza mikroflora..

Zāļu analogi

Zāles Krievijā var iegādāties aptiekā par cenu no 100 līdz 250 rubļiem. Zāles ir diezgan lēts līdzeklis, salīdzinot ar lielāko daļu analogu un aizstājēju. Zāļu pārdošana notiek, neuzrādot ārstējošā ārsta receptes.

Zāļu glabāšanas laiks ir 2 gadi. Uzglabāt produktu nepieciešams apkārtējā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 grādiem pēc Celsija. Sargāt no bērniem..

Nevēlamo blakusparādību vai blakusparādību gadījumā zāles var aizstāt ar analogiem.

AnviMax ® (AnviMaks)

Aktīvā viela:

Saturs

Farmakoloģiskās grupas

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

3D attēli

Uzbūve

Gāzētās tabletes1 cilne.
aktīvās vielas:
paracetamols360 mg
C vitamīns300 mg
kalcija glikonāta monohidrāts100 mg
rimantadīna hidrohlorīds50 mg
rutosīda trihidrāts (rutoside izteiksmē)20 mg
loratadīns3 mg
palīgvielas: citronskābe - 716 mg; nātrija bikarbonāts - 584 mg; sorbīts - 97,85 mg; makrogols (PEG 6000) - 75 mg; izoleicīns - 75 mg; Dzērveņu vai aveņu aromatizētājs (pārtikas aromatizētāju pulveris "Cranberry 924" vai "Aveņu 909") - 75 mg; kālija acesulfāms - 20 mg; aspartāms - 20 mg; povidons (povidons K30) - 3,75 mg; sarkano biešu krāsviela (E162) - 0,4 mg

Devas formas apraksts

Apaļas, plakanas-cilindriskas tabletes ar raupju virsmu no gaiši rozā līdz tumši rozā krāsā ar gaišākām un tumšākām piesūcinājumiem ar slīpi un ar raksturīgu smaržu. Ir atļautas zaļgani dzeltenas krāsas krāsas uzgaļi.

farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika

Kombinētajām zālēm ir pretvīrusu, interferonogēna, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.

Paracetamols ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.

Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksprocesu regulēšanā, veicina normālu kapilāru caurlaidību, asins sarecēšanu, audu atjaunošanos, tai ir pozitīva loma organisma imūnās reakcijas veidošanā un papildina C vitamīna deficītu.

Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš palielinātu asinsvadu caurlaidību un trauslumu, izraisot hemorāģiskos procesus gripa un SARS, ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).

Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret gripas A vīrusu2-A gripas vīrusa kanāli pārkāpj tā spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi kavējot vīrusa replikācijas vissvarīgāko posmu. Izraisa alfa un gamma interferonu veidošanos. B vīrusa izraisītā gripā rimantadīnam ir antitoksiska iedarbība.

Rutosīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sieniņas, kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformācijas pakāpi.

Loratadīns - bloķētājs H1-histamīna receptori, novērš audu edēmas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.

Farmakokinētika

Paracetamols. Absorbcija ir augsta. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām - 15%. Iespiežas caur BBB. Tas tiek metabolizēts aknās trīs galvenajos veidos: konjugācija ar glikuronīdiem, konjugācija ar sulfātiem, oksidēšana ar mikrosomu aknu enzīmiem. Pēdējā gadījumā veidojas toksiski starpproduktu metabolīti, kurus pēc tam konjugē ar glutationu, pēc tam ar cisteīnu un merkapterskābi. Galvenie citohroma P450 izoenzīmi šajā metabolisma ceļā ir izoenzīms CYP2E1 (pārsvarā), CYP1A2 un CYP3A4 (sekundārā loma). Ar glutationa deficītu šie metabolīti var izraisīt hepatocītu bojājumus un nekrozi. Pie papildu metabolisma ceļiem pieder hidroksilēšana par 3-hidroksipacetamolu un metoksilēšana par 3-metoksiparacetamolu, kas vēlāk tiek konjugēti ar glikuronīdiem vai sulfātiem. Pieaugušajiem dominē glikuronidācija. Konjugētiem paracetamola metabolītiem (glikuronīdiem, sulfātiem un konjugātiem ar glutationu) ir zema farmakoloģiskā (ieskaitot toksisko) aktivitāte. Tas izdalās caur nierēm metabolītu veidā, galvenokārt konjugātu veidā, tikai 3% - nemainītā veidā. Gados vecākiem pacientiem zāļu klīrenss samazinās un T palielinās1/2.

C vitamīns. Tas uzsūcas gremošanas traktā (galvenokārt jejunum). Saziņa ar plazmas olbaltumvielām - 25%. Kuņģa-zarnu trakta slimības (kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla, aizcietējums vai caureja, helmintu iebrukums, giardiaze), svaigu augļu un dārzeņu sulu lietošana, sārmaina dzeršana samazina askorbīnskābes uzsūkšanos zarnās. Askorbīnskābes koncentrācija plazmā parasti ir aptuveni 10–20 μg / ml. Tmaks asins plazmā pēc iekšķīgas lietošanas - 4 stundas.Tas viegli iekļūst balto asins šūnās, trombocītos un pēc tam visos audos; visaugstākā koncentrācija tiek sasniegta dziedzera orgānos, baltajās asins šūnās, aknās un acs lēca; šķērso placentu. Askorbīnskābes koncentrācija leikocītos un trombocītos ir augstāka nekā eritrocītos un plazmā. Trūkumu gadījumā koncentrācija leikocītos samazinās vēlāk un lēnāk, un to uzskata par labāku deficīta novērtēšanas kritēriju nekā koncentrācija plazmā. Galvenokārt aknās tas tiek metabolizēts par dezoksi-askorbīnskābi un pēc tam par oksaetiķskābi un askorbāta-2-sulfātu. Tas izdalās caur nierēm caur zarnām ar sviedriem nemainītā veidā un metabolītu veidā. Smēķēšana un etanola lietošana paātrina askorbīnskābes iznīcināšanu (pārvēršanos neaktīvos metabolītos), krasi samazinot ķermeņa rezerves. Tas izdalās hemodialīzes laikā..

Kalcija glikonāts. Aptuveni 1 / 5–1 / 3 perorāli ievadītā kalcija glikonāta uzsūcas tievās zarnās; šis process ir atkarīgs no ergokalciferola, pH, uztura īpašībām un faktoru klātbūtnes, kas spēj saistīt kalcija jonus. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar tā deficītu un diētas ar samazinātu kalcija jonu saturu lietošanu. Apmēram 20% izdalās caur nierēm, pārējie (80%) - caur zarnām.

Rimantadīns. Pēc iekšķīgas lietošanas tas gandrīz pilnībā uzsūcas zarnās. Uzsūkšanās notiek lēni. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām - apmēram 40%. Vd - 17-25 l / kg. Deguna sekrēcijas koncentrācija ir par 50% augstāka nekā plazmā. Metabolizēts aknās. Vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm 72 stundu laikā, galvenokārt metabolītu veidā, 15% - bez izmaiņām. Ar CRF T1/2 palielinās 2 reizes. Indivīdiem ar nieru mazspēju un vecākiem cilvēkiem tas var uzkrāties toksiskā koncentrācijā, ja devu nepielāgo proporcionāli Cl kreatinīna līmeņa samazinājumam. Hemodialīze maz ietekmē rimantadīna klīrensu.

Rutozīds. Tmaks asins plazmā pēc perorālas lietošanas - 1–9 stundas. Tas izdalās galvenokārt ar žulti un mazākā mērā caur nierēm. T1/2 - 10–25 st.

Loratadīns. Ātri un pilnībā uzsūcas gremošanas traktā. Cmaks gados vecākiem cilvēkiem tas palielinās par 50%. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām - 97%. Tas tiek metabolizēts aknās, veidojot aktīvo dekarboetoksiloratadīna metabolītu, piedaloties CYP3A4 izoenzīmiem un mazākā mērā CYP2D6. Tas neieplūst BBB. Tas izdalās caur nierēm un ar žulti. Pacientiem ar hronisku nieru mazspēju un hemodialīzes laikā farmakokinētika praktiski nemainās.

Indikācijas AnviMax ®

A tipa gripas etiotropiska ārstēšana;

saaukstēšanās, gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju simptomātiska ārstēšana, ko papildina drudzis, muskuļu sāpes, galvassāpes, drebuļi pieaugušajiem.

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret vienu vai vairākiem komponentiem, kas veido narkotiku;

kuņģa-zarnu trakta erozīvi un čūlaini bojājumi akūtā fāzē;

vairogdziedzera slimība;

nieru un aknu akūtas slimības (akūts glomerulonefrīts, akūts pielonefrīts, akūts hepatīts vai šo orgānu hronisko slimību saasināšanās);

hiperkalciēmija, smaga hiperkalciūrija;

vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana (aritmiju risks);

zīdīšanas periods;

bērni līdz 18 gadu vecumam.

Piesardzības pasākumi: epilepsija; smadzeņu ateroskleroze; diabēts; glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts; hemochromatosis; sideroblastiska anēmija; talasēmija; hiperoksalurija; nieru akmeņu slimība; dehidratācija; elektrolītu traucējumi (hiperkalciēmijas attīstības risks); caureja; malabsorbcijas sindroms; kalcija nefrourolitiāze (vēsture); hiperkalciūrija; vienlaikus vai iepriekšējo 2 nedēļu laikā lietojot MAO inhibitorus, tricikliskos antidepresantus; vienlaicīga tādu zāļu lietošana, kas var nelabvēlīgi ietekmēt aknas (ieskaitot aknu enzīmu mikrosomālos induktorus); pacienti ar atkārtotu urātu akmeņu veidošanos nierēs; progresējoši ļaundabīgi jaunveidojumi; bronhiālā astma; gados vecākiem pacientiem ar arteriālu hipertensiju (rimantadīna dēļ, kas ir zāļu sastāvdaļa, palielinās hemorāģiskā insulta risks).

Grūtniecība un zīdīšana

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta.

Blakus efekti

Saskaņā ar komponentiem.

No centrālās nervu sistēmas puses: paaugstināta uzbudināmība, miegainība, trīce, hiperkinēzija, reibonis, galvassāpes.

No gremošanas sistēmas: kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas bojājumi, dispepsija, sausa mutes gļotāda, apetītes trūkums, vēdera uzpūšanās (vēdera uzpūšanās), caureja (caureja).

No urīnceļu sistēmas: mērena pollakiuria.

Hematopoētiskie orgāni: izmaiņas asins skaitā (nepieciešama kontrole).

Alerģiskas reakcijas: angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks, izsitumi uz ādas, nieze, nātrene.

No ādas: Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze (Luela sindroms) un akūta ģeneralizēta eksantematoza pustuloze.

Cits: aizkuņģa dziedzera izolētā aparāta funkcijas kavēšana (hiperglikēmija, glikozūrija), sejas pietvīkums.

Ja saasinās kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām vai pacients ir pamanījis citas blakusparādības, kas nav norādītas instrukcijās, jums par to nekavējoties jāinformē ārsts.

Mijiedarbība

Paracetamols samazina urikozurisko zāļu efektivitāti. Vienlaicīga paracetamola lietošana lielās devās pastiprina antikoagulantu iedarbību. Aknu mikrosomālas oksidācijas induktori (fenitoīns, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti), etanols un hepatotoksiskas zāles palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu ražošanu, kas ļauj attīstīt smagu intoksikāciju pat ar nelielu pārdozēšanu. Vienlaicīgi lietojot metoklopramīdu, ir iespējams palielināt paracetamola absorbcijas ātrumu. Ilgstoša barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti. Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksicitātes risku.

Rimantadīns pastiprina kofeīna stimulējošo iedarbību. Cimetidīns samazina rimantadīna klīrensu par 18%.

Askorbīnskābe palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs. Uzlabo dzelzs preparātu uzsūkšanos zarnās (pārvērš dzelzi par melno); var palielināt dzelzs izdalīšanos, lietojot to kopā ar deferoksamīnu. Tas palielina kristalūrijas risku īslaicīgas darbības salicilātu un sulfanilamīdu ārstēšanā, palēnina skābju izdalīšanos caur nierēm un palielina zāļu izdalīšanos ar sārmainu reakciju (ieskaitot alkaloīdus). Samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu koncentrāciju asinīs. Palielina kopējo etanola klīrensu, kas savukārt samazina askorbīnskābes koncentrāciju organismā. Ar vienlaicīgu lietošanu tas samazina izoprenalīna hronotropo efektu. Barbiturāti un primidons palielina askorbīnskābes izdalīšanos urīnā. Samazina antipsihotisko zāļu (antipsihotisko līdzekļu) - fenotiazīna atvasinājumu - terapeitisko efektu, amfetamīna un triciklisko antidepresantu tubulāro reabsorbciju.

Loratadīns. CYP3A4 un CYP2D6 inhibitori palielina loratadīna koncentrāciju asinīs.

Devas un ievadīšana

Tabletes iekšpusē izšķīdina pusi glāzes vārīta silta ūdens. Izlietot tūlīt pēc izšķīdināšanas. Pirms lietošanas samaisiet šķīdumu..

Pieaugušie - 1 tablete. 2-3 reizes dienā pēc ēšanas 3-5 dienas (ne vairāk kā 5 dienas), līdz simptomi izzūd.

Ja labklājība neuzlabojas, zāļu lietošana jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu.

Pārdozēšana

Simptomi: pirmo 24 stundu laikā pēc ievadīšanas - ādas bālums, slikta dūša, caureja, vemšana, sāpes epigastrālajā reģionā, traucēta glikozes metabolisms, metaboliskā acidoze (ieskaitot pienskābes acidozi), hipokaliēmija, tahikardija, aritmija, galvassāpes, paasinājums. vienlaicīgas hroniskas slimības. Aknu darbības traucējumu simptomi var parādīties 12–48 stundas pēc pārdozēšanas. Smagas pārdozēšanas gadījumā - aknu mazspēja ar progresējošu encefalopātiju, koma, akūta nieru mazspēja ar tubulāro nekrozi (ieskaitot, ja nav smagu aknu bojājumu). Pārdozēšanas slieksni var pazemināt gados vecākiem pacientiem, pacientiem, kuri lieto noteiktus medikamentus (ieskaitot aknu enzīmu mikrosomālus induktorus), alkoholu vai tiem, kuri cieš no nepietiekama uztura.

Ārstēšana: SH grupas donoru un glutationa sintēzes prekursoru - metionīna (8–9 stundu laikā pēc pārdozēšanas) un acetilcisteīna (8 stundu laikā pēc pārdozēšanas) ievadīšana. Kuņģa skalošana, simptomātiska terapija. Papildu terapeitisko pasākumu nepieciešamība (metionīna, acetilcisteīna turpmāka ievadīšana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī no laika, kas pagājis pēc tā ievadīšanas.

Speciālas instrukcijas

Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.

Nelietot metastātisku audzēju klātbūtnē.

Cilvēkiem, kuriem ir nosliece uz etanolu, pirms ārstēšanas ar narkotikām jākonsultējas ar ārstu, jo paracetamols var kaitēt aknām.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citi mehānismi, kam nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrēšana. Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un veicot citas potenciāli bīstamas darbības, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.

Atbrīvošanas forma

Putojošās tabletes (ar dzērveņu garšu un aromātu), putojošās tabletes (ar aveņu garšu un aromātu). 10 tabletes polipropilēna mēģenē, komplektā ar PE vāciņu ar silikagela ieliktni. 1 caurule kartona iepakojumā.

Ražotājs

SIA NPO FarmVILAR. 249096, Krievija, Kalugas apgabals, Maloyaroslavets pilsēta, ul. Komunists, 115.

Tālr. / Fakss: (48431) 2-27-18.

Juridiskās personas nosaukums, kuras vārdā tika izsniegts reģistrācijas sertifikāts, un organizācija, kas pieņem patērētāju prasības: Sotex PharmFirma CJSC. 141345, Krievija, Maskavas apgabals, Sergiev Posad pašvaldības rajons, lauku apmetne Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

AnviMax

Anvimax ir kombinēta zāle, kurai ir pretvīrusu, interferonogēna, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.
Paracetamols ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.
Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksprocesu regulēšanā, veicina normālu kapilāru caurlaidību, asins sarecēšanu, audu atjaunošanos, tai ir pozitīva loma organisma imūnās reakcijas veidošanā un papildina C vitamīna deficītu.
Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš paaugstinātu asinsvadu caurlaidību un trauslumu, izraisot hemorāģiskus procesus gripa un akūtu elpceļu vīrusu infekciju gadījumā, ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).
Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu, bloķējot A gripas vīrusa M2 kanālus, tas izjauc tā spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi kavējot vīrusa replicēšanas vissvarīgāko posmu. Izraisa alfa un gamma interferonu veidošanos. B vīrusa izraisītā gripā rimantadīnam ir antitoksiska iedarbība.
Rutosīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformācijas pakāpi.
Loratadīns - histamīna H1 receptoru bloķētājs, novērš audu edēmas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.

Lietošanas indikācijas:
Indikācijas zāļu Anvimax lietošanai ir: A tipa gripas etiotropiska ārstēšana; saaukstēšanās, gripas un SARS simptomātiska ārstēšana pieaugušajiem kopā ar drudzi, muskuļu sāpēm, galvassāpēm, drebuļiem.

Pielietošanas veids:
Pieaugušajiem tiek izrakstīta 1 Anvimax paciņa 2-3 reizes dienā pēc ēdienreizēm 3-5 dienas (ne vairāk kā 5 dienas), līdz slimības simptomi izzūd. Ja labklājība neuzlabojas, zāļu lietošana jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu. 1 paciņas saturs jāizšķīdina glāzē vārīta silta ūdens un jādzer tūlīt pēc izšķīdināšanas. Pirms lietošanas samaisiet šķīdumu..

Blakus efekti:
Zāles Anvimax var izraisīt šādas blakusparādības:
No centrālās nervu sistēmas puses: paaugstināta uzbudināmība, miegainība, trīce, hiperkinēzija, reibonis, galvassāpes, sejas pietvīkums.
No gremošanas sistēmas: kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas bojājumi, dispepsija, sausa gļotāda mutē, apetītes trūkums, vēdera uzpūšanās, caureja.
No urīnceļu sistēmas: mērena pollakiuria.
Hematopoētiskie orgāni: izmaiņas asins skaitā (nepieciešama kontrole).
No endokrīnās sistēmas: aizkuņģa dziedzera izolārā aparāta funkcijas kavēšana (hiperglikēmija, glikozūrija).
Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas, nieze, nātrene.
Ja saasinās kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām vai pamanāt citas blakusparādības, kas nav norādītas instrukcijās, nekavējoties informējiet ārstu..

Kontrindikācijas:
Kontrindikācijas zāļu Anvimax lietošanai ir: kuņģa-zarnu trakta erozīvi un čūlaini bojājumi akūtā fāzē; kuņģa-zarnu trakta asiņošana; hemofilija; hemorāģiskā diatēze; hipoprotrombinēmija; portāla hipertensija; vitamīnu deficīts K; nieru mazspēja; vairogdziedzera slimība; akūtas nieru, aknu slimības (akūts glomerulonefrīts, akūts pielonefrīts, akūts hepatīts) vai šo orgānu hronisku slimību saasināšanās; hronisks alkoholisms; hiperkalciēmija, smaga hiperkalciūrija; nefrourolitiāze; sarkoidoze; vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana (aritmiju risks); laktozes nepanesamība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija; fenilketonūrija; grūtniecība; zīdīšanas periods; bērni līdz 18 gadu vecumam; paaugstināta jutība pret vienu vai vairākiem komponentiem, kas veido narkotiku.
Ar piesardzību zāles jālieto un to lietošana jāierobežo epilepsijas, smadzeņu aterosklerozes, cukura diabēta, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīta, hemohromatozes, sideroblastiskās anēmijas, talasēmijas, hiperoksalūrijas, urolitiāzes, dehidratācijas, elektrolītu traucējumu, hiperkalozes sindroma, hiperkalmijas sindroma, malabsorbcija, kalcija nefrourolitiāze (anamnēze), hiperkalciūrija; kā arī gados vecākiem pacientiem ar arteriālo hipertensiju (rimantadīna dēļ, kas ir zāļu sastāvdaļa, palielinās hemorāģiskā insulta risks).

Grūtniecība:
Zāles Anvimax lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir stingri kontrindicēta.

Mijiedarbība ar citām zālēm:
Paracetamols samazina urikozurisko zāļu efektivitāti. Vienlaicīga paracetamola lietošana lielās devās pastiprina antikoagulantu iedarbību. Aknu mikrosomālas oksidācijas induktori (fenitoīns, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti), etanols un hepatotoksiskas zāles palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu ražošanu, kas ļauj attīstīt smagu intoksikāciju pat ar nelielu pārdozēšanu. Vienlaicīgi lietojot metoklopramīdu, ir iespējams palielināt paracetamola absorbcijas ātrumu. Ilgstoša barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti. Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksicitātes risku. Rimantadīns pastiprina kofeīna stimulējošo iedarbību. Cimetidīns samazina rimantadīna klīrensu par 18%.
Askorbīnskābe palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs. Uzlabo dzelzs preparātu uzsūkšanos zarnās (pārvērš dzelzi par melno); var palielināt dzelzs izdalīšanos, lietojot to kopā ar deferoksamīnu. Palielina kristalūrijas risku īslaicīgas darbības salicilātu un sulfanilamīdu ārstēšanā, palēnina skābju izdalīšanos caur nierēm un palielina zāļu izdalīšanos ar sārmainu reakciju (ieskaitot.

alkaloīdi). Samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu koncentrāciju asinīs. Palielina kopējo etanola klīrensu, kas savukārt samazina askorbīnskābes koncentrāciju organismā. Ar vienlaicīgu lietošanu tas samazina izoprenalīna hronotropo efektu. Barbiturāti un primidons palielina askorbīnskābes izdalīšanos urīnā. Samazina antipsihotisko zāļu (antipsihotisko līdzekļu) - fenotiazīna atvasinājumu terapeitisko iedarbību. Samazina amfetamīna un triciklisko antidepresantu tubulāro reabsorbciju. Loratadīns. CYP3A4 un CYP2D6 inhibitori palielina loratadīna koncentrāciju asinīs.

Pārdozēšana:
Pirmajās dienās pēc palielinātas Anvimax devas lietošanas var novērot šādus pārdozēšanas simptomus: ādas bālums; dispepsijas sindroms (vemšana, slikta dūša, sāpes epigastrijā); tahikardijas veida aritmija; vielmaiņas acidoze; vienlaicīgu hronisku slimību saasināšanās. Smagas pārdozēšanas gadījumā simptomi var parādīties 48 stundas pēc zāļu lietošanas, un tos var noskaidrot aknu mazspēja ar encefalopātiju un pat komu (sakarā ar vielmaiņas vielmaiņas produktu uzkrāšanos). Ja nav aknu bojājumu, var attīstīties nieru mazspēja ar cauruļveida aparāta nekrozi. Zāļu aktīvo komponentu paaugstinātas koncentrācijas etiotropiska ārstēšana ir sulfhidrilgrupu donoru un glutationa sintēzes prekursoru (produkti, kas satur metionīnu un acetilcisteīnu) ieviešana pirmajās astoņās stundās. Kā simptomātisku terapiju varat izmantot kuņģa skalošanu vai medicīniski izraisīt vemšanu. Papildu terapeitisko pasākumu nepieciešamību nosaka ārstējošais ārsts.

Uzglabāšanas apstākļi:
Uzglabājiet Anvimax sausā vietā, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Sargāt no bērniem.

Izdošanas forma:
Pulveris šķīduma un iekšķīgai lietošanai. Pieejams citrona, citrona ar medu, upeņu, aveņu aromātā. Iepakojums, 3, 6, 12 vai 24 gabali kartona kastē.

Struktūra:
1 zāļu paciņa Anvimax satur: 360 mg paracetamola, 300 mg askorbīnskābes, 100 mg kalcija glikonāta monohidrāta, 50 mg rimantadīna hidrohlorīda, 20 mg rutosīda (trihidrāta formā), 3 mg loratadīna..
Palīgvielas: aspartāms - 30 mg, hipromeloze - 10 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 20 mg, laktozes monohidrāts - 4086 mg, pārtikas aromatizētāji (citrons vai citrons un medus, vai avenes, vai upenes) - 21 mg.

Papildus:
Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.
Nelietojiet zāles metastātisku audzēju klātbūtnē.
Pacientiem, kuri lieto alkoholu, pirms ārstēšanas ar narkotikām jākonsultējas ar ārstu, jo paracetamols var kaitēt aknām..
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un vadības mehānismus
Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un veicot citas potenciāli bīstamas darbības, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.